【佳學(xué)基因檢測(cè)】反復(fù)性妊娠丟失、流產(chǎn)的婦女基因檢測(cè)獲得性血栓形成
關(guān)于人類的基因突變與流產(chǎn)問題基因檢測(cè)及靶向藥物使用
根據(jù)流產(chǎn)基因才是主要誘因的基因檢測(cè)信息的應(yīng)用,國際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Indian J Pathol Microbiol》在第. Oct-Dec 2021;64(4):741-745.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《反復(fù)性妊娠丟失、流產(chǎn)的婦女基因檢測(cè)獲得性血栓形成》的藥物尋找研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Priyanka Mishra, Kanwaljeet Singh, Seema Tyagi, Richa Juneja, Manoranjan Mahapatra , 完成。
基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào):
臨床數(shù)據(jù)代碼: 34673595和 doi: 10.4103/IJPM.IJPM_1317_20.
基因解碼研究關(guān)鍵詞:
基因檢測(cè),獲得性, 繼承, 反復(fù)性妊娠丟失, 血栓形成性
國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:
Keywords: Acquired; inherited; recurrent pregnancy loss; thrombophilia.
基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:
目的:很少有研究報(bào)道,印度種族中反復(fù)性妊娠丟失(RPL)婦女的血栓形成傾向性譜不同。流產(chǎn)與妊娠丟失與流產(chǎn)的基因解碼正確性課題組的目的是研究轉(zhuǎn)診到三級(jí)中心血液科的RPL患者中血栓形成的患病率。材料和基因檢測(cè)的中基因全面性的改善及應(yīng)用效果研究方法:這是一項(xiàng)對(duì)112名RPL患者進(jìn)行的觀察性研究,這些患者在非血液學(xué)原因的廣泛檢查后沒有明顯的原因。進(jìn)行的研究包括常規(guī)凝血圖、APLA檢查、血漿同型半胱氨酸、MTHFRC677T多態(tài)性、蛋白C、游離蛋白S、抗凝血酶III水平、活化蛋白C抵抗試驗(yàn)(APC-R)、因子V Leiden和凝血酶原基因G20210A突變。生殖中心參與的基因檢測(cè)科學(xué)性及臨床應(yīng)用研究生育力、卵泡活性及精子數(shù)量與運(yùn)動(dòng)能力的基因解碼及如何提高基因檢測(cè)正確性的研究結(jié)果:112例患者中,70.5%的患者至少有一種血栓形成傾向,12.5%的患者有聯(lián)合血栓形成傾向。高同型半胱氨酸血癥(30.4%)和APLA(25.9%)是最常見的血栓形成傾向,而抗凝缺陷在12.5%的人群中出現(xiàn)。蛋白C缺乏(5.35%)是最常見的抗凝缺陷,其次是APCR(3.6%)。突變分析顯示20.5%的患者存在MTHFRC677T多態(tài)性,而1.8%的患者存在因子V萊頓雜合子。所有患者均無純合因子V Leiden或凝血酶原基因G20210A突變。高同型半胱氨酸血癥、MTHFRC677T和蛋白C缺乏與早孕損失更相關(guān),而蛋白S缺乏、因子V萊頓和APLA導(dǎo)致早孕和晚孕損失。丟失次數(shù)較多的患者對(duì)純合MTHFRC677T、因子V Leiden和APLA呈陽性。結(jié)論:調(diào)查患有RPL的印度婦女的方法應(yīng)基于印度種族特有的血栓形成癥的患病率。
- 上一篇:【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性減數(shù)分裂紡錘體組裝檢查點(diǎn)的年齡依賴性完整性的基因解碼及胎兒健康基因檢測(cè)
- 下一篇:【佳學(xué)基因檢測(cè)】Kisspeptin基因檢測(cè)與下丘腦-垂體-性腺如何控制性功能及生育力病理
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】卵巢早衰基因檢測(cè)可以找到發(fā)病原因嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】疑似女性不育癥為什么要做X染色體基因檢測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性不育癥的基因檢測(cè)分析...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼鑒定與女性不育癥有關(guān)的減數(shù)分裂基因...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性不育癥基因檢測(cè)需要排除反復(fù)流產(chǎn)和胎兒死亡因素...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】受精后形成葡萄胎是女性不孕癥不可忽視的原因之一...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】將母體效應(yīng)基因與受精后植入失敗基因納入女方不孕癥的基因檢測(cè)分析中...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性生殖障礙基因解碼揭示授精基因突變是女性不育癥的一個(gè)原因...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】注意:排除女方不育原因的基因檢測(cè)要包括多囊卵巢基因突變!...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】解碼激素作用途徑,實(shí)現(xiàn)女方不孕原因基因檢測(cè)的完整性...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性不孕原因查找為什么要包括線?;蛐蛄袡z測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】不孕不育基因檢測(cè)為什么要包括導(dǎo)致導(dǎo)致原發(fā)性卵巢功能減退癥的基因突變?...
- 【佳學(xué)基因基因檢測(cè)】基因解碼揭示部分女性不孕癥是卵泡生成相關(guān)的基因缺陷引起的...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性不育癥基因檢測(cè)為什么必須包括DNA修復(fù)基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】早期卵細(xì)胞發(fā)生和染色體分離缺陷導(dǎo)致女性不孕癥...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】女性不育癥的性別發(fā)育不全基因...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】來曲唑與女性不育癥基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】做Denys-Drash綜合征基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎樣選擇原發(fā)性高草酸尿癥III型基因解碼、基因檢測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】閉經(jīng)基因檢測(cè)Amenorrhea...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)FADS1-FADS2基因簇提前預(yù)防多囊卵巢綜合征風(fēng)險(xiǎn)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】BRCA1/2突變?nèi)橄侔┡院徒】祩€(gè)體的生育咨詢...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶與不明原因流產(chǎn)發(fā)性妊娠丟失風(fēng)險(xiǎn)的基因檢測(cè)評(píng)估...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】下一代基于測(cè)序的胚胎植入前基因檢測(cè)(PGT-A)應(yīng)用的國際進(jìn)展...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】基于全外顯子組測(cè)序及基因解碼以明確反復(fù)性自然流產(chǎn)的多種基因突變的基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因解碼揭示母體對(duì)影響動(dòng)卵泡活性的控制基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】在胚胎發(fā)育過程中基因解碼基因檢測(cè)解決在PDK家族缺失的情況下BCKDK通過PDC調(diào)節(jié)TCA循環(huán)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】16三體性早孕胎盤中差異甲基化基因的鑒定及其基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】CRISPR/CAS9基因編輯系統(tǒng)糾正基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)的致病性因子XIII缺陷突變...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】基因檢測(cè)揭示常染色體隱性營養(yǎng)不良大皰性表皮松解癥嬰兒的病例分析及其解決方案...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁>>