【佳學(xué)基因檢測(cè)】原輔酶Q10缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)有什么用?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
原輔酶Q10缺乏癥是英文Primary coenzyme Q10 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止原輔酶Q10缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于生殖系統(tǒng)疾病
胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做原輔酶Q10缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)?
原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙-25是由纖毛運(yùn)動(dòng)缺陷引起的常染色體隱性遺傳疾病。受影響的個(gè)體患有反反復(fù)作的上下氣道疾病,支氣管擴(kuò)張和生育能力下降。大約一半的患者表現(xiàn)出側(cè)向缺陷,包括神經(jīng)反轉(zhuǎn)。來(lái)自患者的呼吸道纖毛顯示內(nèi)部和外部動(dòng)力臂缺陷(Tarkar等人,2013總結(jié))。對(duì)于表型描述和對(duì)原發(fā)性纖毛運(yùn)動(dòng)障礙的遺傳異質(zhì)性的討論,見(jiàn)244400.臨床特征:常染色體隱性遺傳;不孕不育;支氣管擴(kuò)張;慢性阻塞性肺疾病;反復(fù)性鼻竇炎;不動(dòng)纖毛;纖毛運(yùn)動(dòng)障礙;異位。該病臨床表征有:不孕不育;支氣管擴(kuò)張;慢性阻塞性肺疾?。环磸?fù)性鼻竇炎;不動(dòng)纖毛;纖毛運(yùn)動(dòng)異常。
佳學(xué)基因Primary coenzyme Q10 deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Primary coenzyme Q10 deficiency致病鑒定基因解碼
Primary coenzyme Q10 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
原輔酶Q10缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,原輔酶Q10缺乏癥的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:615482。
原輔酶Q10缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)有什么用?
選基因解碼項(xiàng)目,可以找到發(fā)病原因,尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式,提供生育健康二胎的建議。
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