【佳學(xué)基因檢測】基因檢測輔助診斷Woodhouse-sakati Syndrome 伍德豪斯-薩卡蒂綜合征

什么樣的人需要做伍德豪斯-薩卡蒂綜合征基因檢測？

基因檢測人群遴選可以根據(jù)下面的標準：幾乎所有伍德豪斯-薩卡蒂綜合征 (WSS) 患者都有內(nèi)分泌表現(xiàn)：性腺功能減退（青春期明顯）和兒童期開始的進行性頭發(fā)稀疏，通常在成年期發(fā)展為全禿。超過一半的人有進行性錐體外系運動（肌張力障礙性痙攣伴肌張力障礙姿勢伴構(gòu)音障礙和吞咽困難）、中度雙側(cè)舌后感音神經(jīng)性聽力損失和輕度智力障礙的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。迄今為止，佳學(xué)基因已經(jīng)研究了 40 多個家族（包括 33 個分子確診的家族），共 88 名受累個體。Woodhouse-Sakati 綜合征是一種主要影響人體產(chǎn)生激素的腺體（內(nèi)分泌系統(tǒng)）和神經(jīng)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)的疾病。這種逐漸惡化的癥狀和體征在受影響的個體之間差異很大，即使在同一個家庭中也是如此。 伍德豪斯-薩卡蒂綜合征患者產(chǎn)生異常低量的指導(dǎo)性發(fā)育的激素（性腺機能減退），這通常在青春期變得明顯。如果沒有激素替代療法，受影響的個體不會發(fā)展出第二性征，例如陰毛、女性乳房生長或男性聲音變深?；加?Woodhouse-Sakati 綜合征的女性沒有功能性卵巢，而是可能有未發(fā)育的組織團塊，稱為條紋性腺。受影響的女性的子宮也可能很小或沒有。患有這種疾病的男性睪丸幾乎不產(chǎn)生精子。因此，伍德豪斯-薩卡蒂綜合征患者通常無法懷孕（不育）。 到 20 多歲時，幾乎所有受影響的人都會患上糖尿病，而且他們的甲狀腺激素產(chǎn)生也可能減少（甲狀腺功能減退）。 Woodhouse-Sakati 綜合征患者在童年時期也開始出現(xiàn)脫發(fā)，并逐漸惡化，通常導(dǎo)致成年后所有頭皮毛發(fā)脫落（全禿）。睫毛和眉毛稀疏或缺失，受影響的男性面部毛發(fā)很少或沒有。一些受影響的人有額外的特征面部特征，包括長的三角形臉；眼睛間距大（超遠距）；和突出的鼻梁。 超過一半的伍德豪斯-薩卡蒂綜合征患者有神經(jīng)問題。一組稱為肌張力障礙的運動異常在受影響的個體中很常見，通常始于青春期或青年期。這些運動異?？赡馨∪獾牟蛔灾骶o張（肌肉收縮）或特定身體部位（如手臂或腿）的扭曲。其他神經(jīng)系統(tǒng)特征可能包括言語困難（構(gòu)音障礙）或吞咽困難（吞咽困難）、輕度智力障礙和內(nèi)耳變化引起的聽力損失（感覺神經(jīng)性聽力損失）。聽力問題是在個人獲得口語（后語）后出現(xiàn)的，通常是在青春期。 在一些受影響的個體中，通過醫(yī)學(xué)成像檢測到大腦中鐵的異常沉積。出于這個原因，Woodhouse-Sakati 綜合征有時被歸類為一組稱為神經(jīng)退行性疾病伴腦鐵積累 (NBIA) 的疾病的一部分。
 

伍德豪斯-薩卡蒂綜合征基因檢測賊低檢測標準是什么？

診斷/檢測：通過在分子遺傳學(xué)檢測中鑒定 DCAF17 中的雙等位基因致病變異，在具有提示性臨床、神經(jīng)影像學(xué)和神經(jīng)生理學(xué)發(fā)現(xiàn)的先證者中確立 WSS 的診斷。
 

伍德豪斯-薩卡蒂綜合征基因檢測后的治療方案有哪些？

在基因矯正方案獲得臨床審批之彰，主要是對癥治療：治療是對癥的，應(yīng)由多學(xué)科團隊管理。性腺機能減退需要激素替代療法來誘導(dǎo)第二性征并促進正常青春期的骨骼健康。脫發(fā)僅出于美容原因進行對癥治療。肌張力障礙的治療是常規(guī)治療；首先嘗試口服藥物，然后在某些情況下進行肉毒桿菌毒素注射和/或深部腦刺激。構(gòu)音障礙通常從咨詢語言治療師中受益。吞咽困難患者通常需要采取措施減少口腔分泌物，使用濃稠液體和泥狀食物以避免誤吸，并賊終進行胃造口術(shù)以幫助維持熱量攝入。糖尿病、甲狀腺功能減退、聽力損失和智力障礙的標準治療。
 

如何進行伍德豪斯-薩卡蒂綜合征的監(jiān)測？

建議在以下年齡段監(jiān)測內(nèi)分泌異常：12-14 歲開始性腺功能減退；糖尿病和甲狀腺功能減退癥始于 20 歲；診斷后每三到五年血清 IGF-1；肌張力障礙的年度神經(jīng)系統(tǒng)評估；根據(jù)需要對構(gòu)音障礙和吞咽困難進行言語和語言評估；整個童年時期的年度發(fā)展評估；年度聽力學(xué)評估。

應(yīng)避免的因素/情況：肌張力障礙患者應(yīng)避免跌倒風(fēng)險增加的情況。

評估有風(fēng)險的親屬：先證者中發(fā)現(xiàn)的 DCAF17 致病性變異的分子遺傳學(xué)檢測適用于評估明顯無癥狀的老年和年輕同胞，以盡早發(fā)現(xiàn)那些將從早期發(fā)現(xiàn)和治療潛在并發(fā)癥中受益的人。

基因檢測確診伍德豪斯-薩卡蒂綜合征后，如何指導(dǎo)二胎及后代生育？

遺傳咨詢：WSS 以常染色體隱性方式遺傳。在受孕時，受影響個體的每個同胞有 25% 的機會受到影響，有 50% 的機會成為無癥狀攜帶者，以及 25% 的機會不受影響而不是攜帶者。一旦在受影響的家庭成員中鑒定出致病性 DCAF17 變異體，就可以對有風(fēng)險的親屬進行攜帶者檢測，對風(fēng)險增加的妊娠進行產(chǎn)前檢測以及植入前基因檢測。