【佳學基因檢測】先天性巨型尿道基因檢測Congenital megalourethra

基因檢測機構(gòu)介紹：

基因檢測單位名稱：四川省攀枝花市乳腺癌基因檢測基地。先天性巨尿道是由于勃起組織發(fā)育不全導致陰莖尿道異常擴張，導致下尿路梗阻。產(chǎn)前掃描發(fā)現(xiàn)胎兒陰莖典型擴張時，應考慮這種情況。然而，擴張的結(jié)構(gòu)很容易被遺漏或誤解為臍帶。由于對泌尿系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的直接影響，或由于嚴重的相關(guān)異常，圍產(chǎn)期預后較差。大量存活病例出現(xiàn)泌尿系統(tǒng)后遺癥和腎功能損害。佳學基因檢測報告了一例在懷孕17周零6天時診斷為胎兒先天性巨尿道的病例。其他成熟基因檢測項目：蛋白結(jié)合多糖疫苗特異性抗體應答降低阻斷遺傳可以嗎？, 線粒體耗竭的遺傳概率有多大？

基因檢測導讀：

先天性巨型尿道基因基因檢測試劑盒供應商: 來自廣東省湛江市遂溪縣港門鎮(zhèn)的慎振宇（化名）在廣西中醫(yī)學院附屬瑞康醫(yī)院廣西中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院(原：廣西中醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院)被醫(yī)生診斷為先天性巨型尿道?！禞ournal of Psychosomatic Obstetrics and Gynaecology》統(tǒng)計結(jié)果表明，先天性巨型尿道的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確。基因突變是癌基因激活，抗癌基因失活及遺傳病發(fā)生的根本原因，從廣義的角度 來看，基因突變包括點突變，染色體突變和基因組突變?nèi)N形式，只是它仍所涉及的 范圍不同，后兩種基因突變涉及的基因較多，可通過光學顯微鏡分析細胞有絲分裂中 染色體而檢出.亦可在間期用標記探針檢出，點突變通常的涉及的范圍較少，它 是腫癌和遺傳病發(fā)生的主要分子改變。

本文關(guān)鍵詞

先天性巨型尿道,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生先天性巨型尿道醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0030723

表型描述

Dilation and elongation of the penile urethra associated with absence or hypoplasia of the corpora spongiosa and cavernosa.

Congenital megalourethra

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