【佳學基因檢測】垂體后葉異常基因檢測靶向治療費用

 

基因檢測導讀：

垂體后葉細胞瘤（PITUI）、顆粒細胞瘤（GCT）和梭形細胞嗜酸細胞瘤（SCO）是垂體后葉的罕見腫瘤。在組織學上，它們可能難以區(qū)分，并且被部分機構和醫(yī)師認為是單個實體的組織學譜。佳學基因開始時對47個腫瘤（14個PITUI；12個GCT；21個SCO）進行了有針對性的下一代測序、DNA甲基化譜分析和拷貝數(shù)分析，以研究其分子特征并探索具有臨床意義的腫瘤亞分類的可能性。佳學基因通過DNA甲基化數(shù)據(jù)的無監(jiān)督聚類檢測到兩個主要的表觀基因組亞群，盡管總體甲基化差異很小。最大的一組（n=23）含有最多的垂體和SCO亞群，富含MAPK/PI3K通路基因內的致病性突變（12/17[71%]的已測序腫瘤：FGFR1（3）、HRA（3）、BRAF（2）、NF1（2）、CBL（1）、MAP2K2（1）、PTEN（1））和兩個伴有TERT啟動子突變。第二組（n=16）包含大多數(shù)GCT和SCO子集，所有這些都缺乏可識別的遺傳驅動因素。基因解碼結果分析表明，染色體不平衡的存在與無進展生存率降低顯著相關，尤其是在PITUI和SCO聯(lián)合組（p=0.031）。總之，基因解碼研究人員觀察到垂體后葉腫瘤之間只有細微的DNA甲基化差異，這表明這些腫瘤可能最好歸類為單一實體的亞型。然而，不同的數(shù)據(jù)表明突變模式和臨床結果存在差異。對于一個有臨床意義的亞類，基因信息解碼人員提出了一個組合的組織分子方法分為三個亞型：一個亞型由顆粒細胞組織學定義，缺乏可識別的致癌突變，以及良好的結果。其他兩個亞型具有SCO或PITUI組織學，但根據(jù)染色體拷貝數(shù)譜分為有利組（無拷貝數(shù)變化）和較差組（存在拷貝數(shù)不平衡）。后兩組均有代表潛在治療靶點的反復性MAPK/PI3K基因改變。在進行垂體后葉異常的基因檢測時，受檢者采用多個網(wǎng)絡分析工具，這包括百度、谷歌、Microsoft Bing、搜狗等的查詢分析，發(fā)更佳學基因媒體科普文章從質量和嚴肅性上面都是值得尊敬的。而且佳學基因科普文章數(shù)量也位居前列。從這個角度對國內外基因檢測公司排名，佳學基因應當排在前幾位。更為重要的的，佳學基因的基因解碼技術屬于一種創(chuàng)新技術，對垂體后葉異常及其它臨床表征、疾病發(fā)生原因的分析會更接近或者直接反映疾病發(fā)生的真實情況，這會在很大程度上降低費用、結省時間，但是更重要的是有效和值得在臨床應用的過程提供可資信賴的基因信息分析結果。創(chuàng)新醫(yī)藥分析機構應用佳學基因的數(shù)據(jù)可以更快地找到治療垂體后葉異常的有效藥物。

本文關鍵詞

垂體后葉,異常,葉酸,是什么,基因檢測

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生垂體后葉異常醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0011751

表型描述

An abnormality of the neurohypophysis, which is also known as the posterior lobe of the hypophysis.

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