【佳學(xué)基因檢測】精子性染色體非整倍體機制及生育能力的評估與改善

流產(chǎn)的遺傳性分析及有效阻斷基因檢測

根據(jù)流產(chǎn)風(fēng)險基因檢測的證據(jù)基礎(chǔ)，國際有很高知名度基因檢測科學(xué)性證據(jù)雜志《Zhonghua Nan Ke Xue》在第.?2021 Jun;27(6):547-552.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《精子性染色體非整倍體機制及生育能力的評估與改善》的更先進(jìn)性研究評述文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Kai-Hao Lin,?Xiao Shi?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號：

Affiliations?expand和

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測,非整倍體, 減數(shù)分裂, 性染色體, 精子

國際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?aneuploidy; meiosis; sex chromosomes; sperm.

基因檢測臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

在可育男性的精子發(fā)生過程中，偶然的減數(shù)分裂錯誤會導(dǎo)致非整倍體精子的產(chǎn)生，進(jìn)而導(dǎo)致胚胎非整倍體、流產(chǎn)和后代染色體異常。精子的性染色體比常染色體具有更高的非整倍體傾向，盡管精子性染色體非整倍體的機制尚不有效清楚。這可能是因為性染色體的突觸僅限于假常染色體區(qū)域，并且在那里只形成一個隨后的交叉。此外，基因突變、高齡、生活方式和環(huán)境污染可能導(dǎo)致性染色體分離錯誤或減數(shù)分裂檢查點失敗，從而增加精子性染色體非整倍體的發(fā)生率。本文通過對相關(guān)文獻(xiàn)的系統(tǒng)回顧，闡明了核型正常和異常男性精子性染色體非整倍體的發(fā)生機制，旨在為精子性染色體非整倍體的研究提供新的思路。

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