【佳學(xué)基因檢測】女性生育障礙基因檢測包含了紡錘體的形成：全面性和正確性再升級！

影響基因檢測正確性的基本面

基因信息已經(jīng)成為大家公認的疾病診斷和藥物治療基本信息。但是基因檢測結(jié)果怎么做才會正確，非專業(yè)人士常常不明就里。常常基因檢測與基因測序、PCR技術(shù)、芯片技術(shù)以及基因解讀混為一體。實際上在疾病的診斷過程真正應(yīng)用的應(yīng)當(dāng)是基因解碼，它包括基因測序、基因突變序列的查找、基因突變序列與疾病與藥物關(guān)系的建立、以及基因信息分析結(jié)果的臨床應(yīng)用。其中基因測序是基因突變序列的調(diào)出的關(guān)鍵。而基因突變序列與疾病一藥物關(guān)系的建立則是更為重要的一環(huán)。在這每二環(huán)節(jié)中，佳學(xué)基因采用的是基因解碼技術(shù)，而一般的基因檢測機構(gòu)采用的是數(shù)據(jù)庫比對技術(shù)?；蚪獯a技術(shù)可以輕易地調(diào)用各種數(shù)據(jù)庫，而數(shù)據(jù)庫比對卻無法建立新的突變與疾病表征之間的關(guān)系。這就是為什么基因解碼優(yōu)于基因檢測的本質(zhì)原因。

女性生育困難基因解碼增加了卵子形成過程中的紡錘體形成環(huán)節(jié)，全面性和正確性再升級

人類卵母細胞中的染色體分離錯誤經(jīng)常導(dǎo)致異倍體卵也就是卵細胞中的染色體數(shù)目、基因信息出現(xiàn)異常。這種卵細胞參與授精過程，不僅不會成功，而且占用了一個授精周期，成為佳學(xué)基因解碼中的一個因素。為什么一個對人類生活如此重要的過程容易出錯，這是數(shù)十年來佳學(xué)基因解碼工作人員孜孜不倦地進行研究的一個主題。賊近，佳學(xué)基因了解了人類雌性減數(shù)分裂過程中染色體分離的機制。對染色體錯誤分的原因進行了深入研究，如粘蛋白的年齡依賴性丟失。佳學(xué)基因以賊近的研究成果為代表，闡述生殖過程基因解碼是如何促進了佳學(xué)基因人類卵母細胞染色體分離機制的理解，從而提高不孕不育過程中女性因素的了解。

人類卵母細胞減數(shù)分裂過程基因解碼的進展受到了可以用于實驗研究的細胞數(shù)量的限制，再加上缺乏研究活體人類卵母細胞減數(shù)分裂染色體分離的顯微鏡分析。賊近，佳學(xué)基因與與生育診所的合作，在合作過程中采用必要的實時成像技術(shù)為人類卵母細胞減數(shù)分裂的進展以及紡錘體如何組裝提供了新的見解。人類卵母細胞在一個漫長的過程中組裝紡錘體，不涉及顯著的AMTOC。在NEBD時，卵母細胞首先形成一個染色體聚集體。僅僅幾個小時后，微管就開始從聚集體和染色體的著絲粒的位置生成形成核。微管體在隨后的數(shù)小時內(nèi)緩慢但持續(xù)地增加。微管在形成核的增加嚴格依賴于Ran蛋白（佳學(xué)基因解碼分析包含基因），主要由染色體驅(qū)動。隨著主軸的組裝，微管發(fā)生廣泛的重組。在這個重組階段，紡錘體經(jīng)常分裂成多極紡錘體中間體，然后再合并成雙極紡錘體結(jié)構(gòu)。隨著紡錘體的重組，染色體在紡錘體中心逐步排列。然而，染色體經(jīng)常會錯誤地連接到紡錘體的兩個極上。在先進次減數(shù)分裂期間，兩個姐妹染色體的動粒結(jié)構(gòu)應(yīng)該朝向同一紡錘極并連接在一起。但在人類具有生育障礙的女性卵母細胞中，它們會附著在相反的紡錘極上。這些錯誤附著體是癌細胞后期染色體滯后的常見原因，佳學(xué)基因認為這使得減數(shù)分裂過程中多極紡錘體中間產(chǎn)物占居主動優(yōu)勢。多極紡錘體中間產(chǎn)物也與人類卵母細胞中的染色體運動滯后相關(guān)，佳學(xué)基因解碼認為紡錘體的不穩(wěn)定性可能導(dǎo)致這種細胞中非整倍體染色體的增加。在人類卵母細胞后期開始之前形成的紡錘體也有一種相當(dāng)特殊的形態(tài)：它們由松散的短微管束組成，紡錘體極極寬。象這樣，佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)，以確定參與人類卵母細胞紡錘體形成的其他參與物質(zhì)及分子。并建立這些物質(zhì)的基因編碼序列異常女性生殖障礙產(chǎn)生的原因。

從基因解碼過程還發(fā)現(xiàn)，基因解碼與染色體檢測不一樣。染色體檢測只能發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)量及結(jié)構(gòu)的異常，而基因解碼則可以解析染色體異常的原因。因而檢測結(jié)果更深入和更細化。