【佳學(xué)基因檢測】做卵巢早衰10型基因解碼、基因檢測的費用是多少?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
卵巢早衰10型是英文Premature ovarian failure 10的中文翻譯。該病是一種由于基因突變引起的可以進行基因檢測的疾病,也是遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止卵巢早衰10型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做卵巢早衰10型基因解碼、基因檢測?
卵巢早衰(POF)是指卵巢功能衰竭所導(dǎo)致的40歲之前即閉經(jīng)的現(xiàn)象。特點是原發(fā)或繼發(fā)閉經(jīng)伴隨血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低,并伴有不同程度的一系列低雌激素癥狀如:潮熱多汗、面部潮紅、性欲低下等。婦女的平均自然絕經(jīng)年齡為50~52歲,絕經(jīng)年齡存在著種族和地區(qū)分布的差異,但其先進值相差不大。佳學(xué)基因總結(jié)婦女的自然閉經(jīng)情況,小于40歲的卵巢早衰發(fā)生率為1%,小于30歲的POF發(fā)生率為1‰。原發(fā)閉經(jīng)中POF占10%~28%,繼發(fā)閉經(jīng)中POF占4%~18%。由此可見,卵巢早衰在臨床上并不少見。該病臨床表征有:無精癥;原發(fā)性閉經(jīng);甲狀腺功能減退癥。
佳學(xué)基因卵巢早衰10型基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
卵巢早衰10型致病鑒定基因解碼
卵巢早衰10型基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳
卵巢早衰10型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,卵巢早衰10型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:612885。
做卵巢早衰10型基因解碼、基因檢測的費用是多少?
請致電4001601189,訪問jiaxuejiyin.com,讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項目,省錢、有效、管用。
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)