【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做卵巢發(fā)育不全2型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

卵巢發(fā)育不全2型是英文Ovarian dysgenesis 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止卵巢發(fā)育不全2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做卵巢發(fā)育不全2型基因解碼、基因檢測(cè)？

促性腺激素分泌過(guò)多的卵巢衰竭是一種異質(zhì)性疾病，賊嚴(yán)重的形式是卵巢發(fā)育不全導(dǎo)致的。 卵巢發(fā)育不全約占原發(fā)性閉經(jīng)病例的一半（Timmreck和Reindollar，2003）。 大多數(shù)病例與主要的X染色體異常有關(guān)。 因此，遺傳研究已經(jīng)鑒定了Xq和Xp11.2-p.22.1的幾個(gè)位點(diǎn)，其功能與卵巢發(fā)育有關(guān)（Zinn等，1998; Simpson和Rajkovic，1999; Marozzi等，2000）。臨床特征： 性腺發(fā)育不全; 原發(fā)性閉經(jīng);多毛癥; 原發(fā)性卵巢衰竭; 卵巢早衰; 性腺發(fā)育不全。

佳學(xué)基因Ovarian dysgenesis 2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Ovarian dysgenesis 2致病鑒定基因解碼

Ovarian dysgenesis 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

X連鎖遺傳

卵巢發(fā)育不全2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，卵巢發(fā)育不全2型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:300510。

如何做卵巢發(fā)育不全2型基因解碼、基因檢測(cè)？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)