基因解碼導(dǎo)讀
粘多糖貯積癥Ⅲ型基因檢測(cè)又名山菲利普(Sanfilippo)綜合征基因檢測(cè)，粘多糖貯積癥Ⅲ型為常染色體隱性遺傳性病。該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型，其特征為反應(yīng)遲鈍程度很?chē)?yán)重，但周身病變比較輕微。與Ⅰ型不同之處為容貌不似承霤病，侏儒也不明顯，亦無(wú)角膜渾濁或心臟病等并發(fā)癥。肘、膝關(guān)節(jié)有輕度攣縮。即使有肝脾腫大也很輕微。該癥賊早由Sanfilippo(1963)報(bào)道，以后Mekusiek將其分類為黏多糖貯積癥Ⅲ型或稱Sanfilippo綜合征。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做粘多糖貯積癥Ⅲ型（Mucopolysaccharidosis type Ⅲ）基因解碼？
粘多糖貯積癥Ⅲ型是一種主要影響大腦和脊髓(中樞神經(jīng)系統(tǒng))的進(jìn)行性疾病。其他身體系統(tǒng)也可以參與。
粘多糖貯積癥Ⅲ型患者在出生時(shí)通常沒(méi)有表現(xiàn)出任何癥狀，但他們?cè)趦和缙诰烷_(kāi)始表現(xiàn)出癥狀。受影響的兒童賊初常常出現(xiàn)語(yǔ)言和行為問(wèn)題。他們可能變得焦躁不安、具有破壞性、焦慮或好斗，有些人表現(xiàn)出自閉癥譜系障礙的特征，這種病癥的特征是社交和溝通困難。睡眠障礙在患有MPS III的兒童中也很常見(jiàn)。這種情況會(huì)導(dǎo)致進(jìn)行性智力障礙和以前獲得的技能的喪失(發(fā)育退化)。在疾病的后期，有MPS III的人可能會(huì)出現(xiàn)癲癇和運(yùn)動(dòng)障礙。
MPS III的物理特性不如其他類型的粘多糖病明顯。粘多糖貯積癥Ⅲ型患者的面部特征一般為輕度“粗糙”，頭部較大(巨頭畸形)，肝臟稍腫大(輕度肝腫大)，肚臍周?chē)幸粋€(gè)軟袋(臍疝)或下腹部(腹股溝疝)。有些MPS III型的人身材矮小，關(guān)節(jié)僵硬，或輕度的多重消化不良，是指在x光片中看到的多個(gè)骨骼異常。受感染的人經(jīng)常出現(xiàn)慢性腹瀉和反復(fù)的上呼吸道和耳部感染?；加蠱PS(粘多糖貯積癥)的人也可能有聽(tīng)力損失和視力問(wèn)題。
MPS III可分為IIIA型、IIIB型、IIIC型和IIID型，以其遺傳原因區(qū)分。不同類型的MPS III有相似的體征和癥狀，盡管其特征通常出現(xiàn)在較早的生活階段和較早的進(jìn)展階段?；加蠱PS III的人通常會(huì)活到青春期或成年早期。
粘多糖貯積癥Ⅲ型（Mucopolysaccharidosis typeⅢ）的臨床診斷檢測(cè)？
實(shí)驗(yàn)室檢查：
尿中排泄的大量黏多糖是硫酸乙酰肝素，MPSⅢ-B病人血清中酶的活性為正常者的2%～16%而雜合子的酶活性在正常者的35%以下。血液中淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和骨髓細(xì)胞可發(fā)現(xiàn)有異染性包涵體。
其它輔助檢查
X線檢查：X線表現(xiàn)與黏多糖貯積癥Ⅰ、Ⅱ型相似，約半數(shù)病人可出現(xiàn)Ⅰ型改變但程度較輕，其中僅1/4的病人發(fā)生侏儒另外半數(shù)病人可出現(xiàn)長(zhǎng)骨和肋骨增大畸形。部分病人腰椎椎體呈雙凸形，頂骨后部密度增高、增厚。
粘多糖貯積癥Ⅲ型（Mucopolysaccharidosis type Ⅲ）基因檢測(cè)、基因解碼的其他名子
- MPS III基因檢測(cè)、基因解碼
- 粘多糖貯積癥III（mucopolysaccharidosis III）基因檢測(cè)、基因解碼
- 沙費(fèi)利波綜合征（Sanfilippo syndrome）基因檢測(cè)、基因解碼
粘多糖貯積癥Ⅲ型（Mucopolysaccharidosis type Ⅲ）基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，佳學(xué)基因研究人員發(fā)現(xiàn)多基因突變可導(dǎo)致粘多糖貯積癥III型。G***S、H***T、N***U和S***H基因的突變導(dǎo)致MPS III。這些基因?yàn)槊傅暮铣商峁┝酥笇?dǎo)，這些酶參與了稱為糖胺聚糖(GAGs)的大分子的分解。GAGs賊初被稱為粘多糖，這是這個(gè)條件的名稱。G***S、H***T、N***U和S***H酶參與了一種叫做肝素硫酸鹽的GAGs亞群的逐級(jí)分解。
MPS IIIA是由S***H基因突變引起的，MPS IIIB是由N***U基因突變引起的。H***T基因突變導(dǎo)致MPS IIIC, G***S基因突變導(dǎo)致MPS IIID。這些基因的突變減少或消除了酶的功能。任何一種酶的缺乏都會(huì)破壞硫酸肝素的分解。結(jié)果，部分分解的硫酸肝素在細(xì)胞內(nèi)聚集，特別是在溶酶體內(nèi)。溶酶體是細(xì)胞中消化和循環(huán)不同類型分子的小室。像粘多糖貯積癥III這樣導(dǎo)致溶酶體內(nèi)分子聚集的條件稱為溶酶體儲(chǔ)存障礙。
研究人員認(rèn)為，GAGs的積累會(huì)干擾溶酶體內(nèi)其他蛋白質(zhì)的功能，破壞細(xì)胞的正常功能。不知道為什么硫酸肝素的積累主要影響MPS III的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著每個(gè)細(xì)胞的基因拷貝都有突變。患有常染色體隱性遺傳病的個(gè)體的父母每個(gè)人都攜帶一份突變基因的副本，但他們通常沒(méi)有表現(xiàn)出這種病的癥狀和體征。
粘多糖貯積癥Ⅲ型（Mucopolysaccharidosis type Ⅲ）基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 低血糖
- 智力遲鈍
基因解碼可以分析的疾病種類
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