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【佳學基因檢測】粘多糖病I型基因解碼、基因檢測

粘多糖病I型基因檢測是英文疾病名稱為Mucopolysaccharidosis type I的疾病的基因檢測的總稱。該病又稱為赫勒-謝伊綜合征,赫勒綜合征,IDUA缺乏癥,粘多糖病I型,謝伊綜合征,I型粘多糖病,沙伊綜合征?;蚪獯a表明:該病患者面容丑陋,形似中國古建筑屋檐下天溝(承霤)上的怪物,故也有承霤病之稱。一般情況下,患兒多于出生1年后發(fā)病,10歲左右死亡,但有的病人可存活到

佳學基因檢測】粘多糖病I型(Mucopolysaccharidosis type I)基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導讀

粘多糖病I型基因檢測是英文疾病名稱為Mucopolysaccharidosis type I的疾病基因檢測的總稱。該病又稱為赫勒-謝伊綜合征,赫勒綜合征,IDUA缺乏癥,MPS I,MPS I H,MPS I H-S,MPS I S,粘多糖病I型,謝伊綜合征,I型粘多糖病,沙伊綜合征?;蚪獯a表明:該病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中國古建筑屋檐下天溝(承霤)上的怪物,故也有承霤病之稱?;颊咧?a href='http://m.floridacomunitycollege.com/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性多于女性,多見于近親結(jié)婚者的后代,多有家族史。無有效治療,只有對癥和支持療法。因酶缺陷的類型不同,預(yù)后不一。一般情況下,患兒多于出生1年后發(fā)病,10歲左右死亡,但有的病人可存活到50多歲。

什么樣的人應(yīng)當做粘多糖病I型(Mucopolysaccharidosis type I)基因解碼?

 

粘多糖病I型(MPS I)是一種影響身體許多部位的疾病。這種疾病曾被分為三種不同的綜合征:Hurler綜合癥 (MPSI-H), Hurler-Scheie 綜合癥 (MPSI-H /S), Scheie綜合癥 (MPS I-S),從賊嚴重到賊不嚴重。由于這三個咽部之間有許多的重疊,MPS I目前分為嚴重型和衰減型。

有MPS(多磺酸粘多糖)的孩子在出生時通常沒有癥狀或體征,盡管有些孩子在肚臍或下腹部周圍有一個軟袋?;加袊乐豈PS(多磺酸粘多糖)的人,我通常在出生后的先進年就開始表現(xiàn)出其他癥狀,而那些癥狀較輕的人則表現(xiàn)出較溫和的癥狀,這些癥狀會在童年后期出現(xiàn)。

有MPS(多磺酸粘多糖)的人可能有一個大腦袋(巨頭畸形),腦積水(腦積水),心臟瓣膜異常,面部特征明顯,被描述為“粗糙”,肝臟和脾臟腫大(肝脾腫大),和大舌頭(巨舌)。聲帶也會變大,導致聲音低沉沙啞。在某些患有MPS I的患者,氣道可能會變得狹窄,導致頻繁呼吸感染和睡眠呼吸暫停(睡眠呼吸暫停)。

有MPS(多磺酸粘多糖)的人經(jīng)常會出現(xiàn)眼晴遮擋(角膜)混濁,這會導致視力明顯下降。受影響的人也可能有聽力損失和反復(fù)的耳朵感染。

一些有MPS(多磺酸粘多糖)的人身材矮小,關(guān)節(jié)畸形(攣縮)會影響活動。大多數(shù)患有這種嚴重疾病的人也有肌張力障礙,這是指在x光片上看到的多種骨骼異常。許多患有腕管綜合癥的兒童都會出現(xiàn)腕管綜合癥,其特征是手和手指麻木、刺痛和虛弱。頸部椎管狹窄會壓迫和損傷脊髓。

雖然兩種形式的多磺酸粘多糖我可以影響許多不同的器官和組織,但患有嚴重多磺酸粘多糖的人的智力功能會下降,而且病情惡化得更快。發(fā)育遲緩?fù)ǔT?歲時出現(xiàn),嚴重受影響的個體賊終會發(fā)育倒退。患有這種疾病的兒童通常壽命較短,有時只活到童年晚期。通常會活到成年。一些人患有輕度學習障礙,而另一些人沒有智力障礙。心臟病和氣道梗阻是兩種多磺酸粘多糖I型患者的主要死亡原因。

粘多糖病I型(Mucopolysaccharidosis type I)的臨床診斷檢測?

 

根據(jù)臨床表現(xiàn)和X線骨片的改變,結(jié)合以下實驗室檢查可以診斷。①末梢血白細胞,淋巴細胞和骨髓血細胞中可見到異染的大小不等、形狀不同的深染顆粒,有時呈空泡狀,顆粒稱Reilly氏顆粒,經(jīng)證實為粘多糖。②患者尿中排出大量酸性粘多糖,①可超過100mg/24小時(正常為3~25mg/24h),確診指標為證實尿中排出的為硫酸皮膚素和類肝素?;颊甙准毎?,成纖維細胞或肝細胞和尿中缺乏α-艾杜糖醛酸酶。

粘多糖病I型(Mucopolysaccharidosis type I)的其他名字

赫勒-謝伊綜合征基因解碼、基因檢測 Hurler-Scheie syndrome
赫勒綜合征基因解碼、基因檢測 Hurler syndrome
IDUA缺乏癥基因解碼、基因檢測 IDUA deficiency
MPS I基因解碼、基因檢測 MPS I
MPS I H基因解碼、基因檢測 MPS I H
MPS I H-S基因解碼、基因檢測 MPS I H-S
MPS I S基因解碼、基因檢測 MPS I S
粘多糖病I型基因解碼、基因檢測 mucopolysaccharidosis I
謝伊綜合征基因解碼、基因檢測 Scheie syndrome
I型粘多糖病基因解碼、基因檢測 Mucopolysaccharidosis type I
沙伊綜合征基因解碼、基因檢測 Scheie syndrome

粘多糖病I型(Mucopolysaccharidosis type I)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學基因研究人員發(fā)現(xiàn)多基因突變可導致粘多糖病I型。I***A基因突變導致SCA1。I***A基因的突變導致MPS I。 I***A基因提供了生產(chǎn)一種酶的指令,這種酶參與分解稱為糖胺聚糖(GAGs)的大糖分子。GAGs賊初被稱為粘多糖。I***A基因的突變減少或有效消除了I***A酶的功能。缺乏I***A酶活性導致細胞內(nèi),特別是溶酶體內(nèi)的GAGs積累。溶酶體是細胞中消化和循環(huán)不同類型分子的小室。導致包括MPS I在內(nèi)的溶酶體內(nèi)分子聚集的條件被稱為溶酶體儲存障礙。GAGs的積累增加了溶酶體的大小,這就是為什么許多組織和器官在這種紊亂中增大。研究人員認為,GAGs還可能干擾溶酶體內(nèi)其他蛋白質(zhì)的功能,干擾細胞內(nèi)分子的運動。

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著每個細胞中的基因都有突變。患有常染色體隱性遺傳病的個體的父母每個人都攜帶一份突變基因的拷貝,但他們通常沒有表現(xiàn)出這種病的癥狀和體征。

 

粘多糖病I型(Mucopolysaccharidosis type I)基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

  • 肝脾腫大
  • 大舌頭
  • 腦積水
  • 心臟瓣膜異常


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(責任編輯:佳學基因)
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