【佳學基因檢測】黑色素瘤(Melanoma)基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀

什么樣的人應當做黑色素瘤基因解碼？

組織學上，腫瘤排列相似于黑色素細胞瘤，呈片塊狀或束狀排列，也可巢狀排列。瘤細胞呈多形性，異型性明顯，可見大、怪異瘤細胞，包括多核巨細胞，黑色素含量多少不一。核仁清楚，核分裂易見，每個高倍視野達6～10個，常見腦、脊髓實質浸潤。一些病例見局部壞死、出血。由于一些病例腫瘤細胞無黑色素沉積，根據(jù)腫瘤發(fā)生部位和上述形態(tài)，需考慮到黑色素瘤的可能而不要漏診。如果惡性腦膜黑色素瘤伴繼發(fā)性彌漫腦膜擴散或多發(fā)病灶時稱為腦膜黑色素瘤病。
 

佳學基因解碼表明，紫外線照射通過損壞DNA而引起黑色素瘤。在大多數(shù)情況下，這種DNA損傷會導致細胞自我破壞（進行凋亡）或有效停止細胞分裂（進行衰老）。但是，黑色素細胞比其他類型的細胞對紫外線輻射的抵抗力更高。即使其DNA受損，黑色素細胞也不太可能發(fā)生凋亡。隨著異常黑色素細胞的繼續(xù)生長，它們會積累基因突變，尤其是控制細胞生長和分裂（增殖）、衰老和凋亡基因產(chǎn)生突變。最終，細胞變得不受控制或限制地增殖，并且可以抵抗細胞死亡，從而導致黑色素瘤的形成和生長。 黑色素瘤的大多數(shù)病例是散發(fā)性的，這意味著基因改變發(fā)生患者的生活過程中，并且僅存在于引起黑色素瘤的黑色素細胞中。這些被稱為體細胞突變的變化不是遺傳的。由于父母的基因組合引起的黑色素瘤致病基因則是可以遺傳的。佳學基因解碼還發(fā)現(xiàn)，多個基因的體細胞變異（每個效應很小）共同作用也可以增加患此病的風險。這些基因變異中有許多與膚色淺淡，雀斑和痣增加有關。不同的基因突變對黑色素瘤的發(fā)生不一樣，而基因解碼技術在對這些因素的分析中要明顯優(yōu)于簡單的基因檢測。有些基因突變只是增加罹患黑色素瘤的風險，而有些基因突變則足以致病。在散發(fā)性黑色素瘤中，B**F和CD***A基因的體細胞突變是最常見的突變。 在大約10％的病例中，黑色素瘤發(fā)生在同一家庭的多個成員中。與散發(fā)性黑色素瘤不同，這些家族性病例通常是由遺傳性基因序列變異引起的，這些遺傳性變化會增加患這種類型癌癥的風險。這些基因序列變化被稱為種系突變或胚系突變，這些突 變存在于患者的所有細胞中。佳學基因對于大量患者的基因解碼、基因檢測表明，家族性黑色素瘤涉及的主要基因是CD***A和M**R。 CD***A基因在調節(jié)細胞衰老中起作用，而M**R基因影響皮膚色素沉著。但是除此之外，還有許多其他基因的作用也可以導致黑色素瘤的發(fā)生。

• 痣
• 皮肝囊腫
• 肌營養(yǎng)不良
• 良性黑色素細胞瘤

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