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【佳學基因檢測】色素失禁癥基因解碼、基因檢測

色素失禁癥是英文疾病名稱Incontinentia pigmenti的中文翻譯,也稱Bloch-Sulzberger病。在佳學基因的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫里,色素失禁癥主要見于女性,是一種X連鎖顯性遺傳性



佳學基因檢測】色素失禁癥(Incontinentia pigmenti)基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導讀

色素失禁癥是英文疾病名稱Incontinentia pigmenti的中文翻譯,也稱Bloch-Sulzberger病。在佳學基因的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫里,色素失禁癥主要見于女性,是一種X連鎖顯性遺傳性疾病。有特征性皮膚改變,可伴眼,骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形和異常。

什么樣的人應當做色素失禁癥基因解碼?

 

色素失禁癥是一種可以影響許多身體系統(tǒng)的疾病,尤其是皮膚。這種情況在女性中比在男性中更常見。

色素失禁的特征是皮膚異常,從童年到成年早期都在發(fā)生變化。許多受影響的嬰兒在出生時和嬰兒早期出現(xiàn)起泡性皮疹,這些皮疹會治好,隨后會發(fā)展成疣狀皮膚增生。在兒童早期,皮膚出現(xiàn)灰色或棕色斑塊(色素沉著),形成漩渦狀。這些斑點會隨著時間的推移而褪色,而色素失禁的成年人的胳膊和腿上通常會出現(xiàn)異常淺顏色的皮膚紋(色素減退)。

色素失禁的其他體征和癥狀包括脫發(fā)影響頭皮和身體的其他部分,牙齒畸形(如小牙齒或少牙齒),眼睛畸形導致視力下降,指甲和腳趾甲有皺紋。大多數(shù)色素失禁患者智力正常;然而,這種情況可能會影響大腦。相關(guān)問題包括發(fā)育遲緩或智力障礙、癲癇和其他神經(jīng)學問題。

色素失禁癥的臨床診斷檢測?

 

色素失禁癥,也被稱為Bloch-Sulzberger綜合癥(MIM 308310),是一種罕見的、通過X染色體顯性遺傳的皮膚病。在男性中,這種疾病往往在出生前就已經(jīng)是致命的,是多代單傳的基因原因之一。也可能表現(xiàn)為長期不育。致病基因鑒定基因解碼表明色素失禁癥是由一種名為N**O(或IKK-gamma)基因的突變導致的,這個基因位于X染色體的Xq28位置。NEMO蛋白是一種重要的復雜蛋白激酶的部分,這個激酶對激活一個叫做NF-kappa B的轉(zhuǎn)錄因子非常重要,而這個轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)節(jié)炎癥、免疫反應和細胞死亡過程中起著關(guān)鍵作用。

大部分的色素失禁癥案例都是由于NEMO基因的突變導致的,新發(fā)生的突變中有80%是由基因重組引起的。在這些病例中,有80%的患者在NEMO基因的第4至10個外顯子中出現(xiàn)了缺失。另外,有的病例在第2至10個外顯子中出現(xiàn)了點突變,比如無義突變和方向改變的突變。還有一些病例中出現(xiàn)了插入和刪除,這些變化可能導致閱讀框的移位。這些變化的結(jié)果就是,在色素失禁癥的細胞中,NF-kappa-B的激活出現(xiàn)了缺陷。N**O基因中的一個突變可以導致細胞因子產(chǎn)生的變化,特別是在生命的第一年,這可能是皮膚形態(tài)中出現(xiàn)炎癥表現(xiàn)的原因。

色素失禁癥是100%的遺傳性,但是其表現(xiàn)在家族內(nèi)部甚至有很大的差異。表現(xiàn)出突變X染色體的細胞在出生的時候就被選擇性地消除了。大部分的受影響的女性在血液中的白細胞和在成纖維細胞中展現(xiàn)出了偏向的X染色體失活。在這些女性中,98%可以觀察到X染色體失活的偏向模式,而在正常人群中,只有10%表現(xiàn)出偏向失活。

在男性中,色素失禁癥被普遍認為是致命的。然而,在某些男性中,47,XXY的核型和X染色體的偏向失活提供了對突變的有害效應的保護。此外,NEMO中的鑲嵌體或者較小的有害突變可能允許一些男性存活。通過基因檢測明確每一個患者的情況極為重要。       
 

色素失禁癥的其他名子

  • Bloch-Siemens-Sulzberger Syndrome
  • Bloch-Siemens syndrome
  • IP
  • Bloch-Sulzberger Syndrome


色素失禁癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學基因研究人員探索了可以引起色素失禁癥的原因。I***G基因突變導致色素失禁。I***G基因為制造一種有助于調(diào)節(jié)核因子kappa- B的蛋白質(zhì)提供了指令。核因子kappa-B是一組相關(guān)蛋白,幫助保護細胞免受特定信號的自毀(凋亡)。

大約80%的受影響的個體都有從I***G基因中刪除一些遺傳物質(zhì)的突變。這種缺失可能導致I***G蛋白產(chǎn)生異常小、功能不完善的I***G蛋白。其他患有色素沉著癥發(fā)生突變阻止I***G蛋白產(chǎn)生。如果沒有這種蛋白質(zhì),核因子kappa- B就不能得到適當?shù)恼{(diào)節(jié),細胞對觸發(fā)其自我毀滅的信號更加敏感。研究人員認為,這種異常的細胞死亡導致色素失禁的體征和癥狀。

色素失禁癥基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

  • 皮膚病
  • 皮癬


基因解碼可以分析的疾病種類

佳學基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學基因官網(wǎng):http://m.floridacomunitycollege.com。以下為佳學基因檢測分析的疾病種類的少量舉例:

【佳學基因檢測】小兒糖原貯積病Ⅵ型基因解碼、基因檢測
【佳學基因檢測】黏多糖貯積癥Ⅶ型基因解碼、基因檢測
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(責任編輯:佳學基因)
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