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【佳學(xué)基因檢測】梅爾戈林綜合征(Meier-Gorlin syndrome)基因解碼、基因檢測

美爾戈林綜合征是英文疾病名稱Meier-Gorlin syndrome的中文翻譯,又叫做美爾戈林綜合征,耳髕骨短小身材綜合征,小耳畸形髕骨缺乏小頜畸形綜合征,邁耶戈林綜合征,梅耶戈林綜合征,梅爾戈林綜合征,邁爾戈林綜合征。該病是基因病、遺傳病,由佳學(xué)基因提供該病的基因解碼與基因檢測。

佳學(xué)基因檢測】梅爾戈林綜合征(Meier-Gorlin syndrome)基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導(dǎo)讀

梅爾戈林綜合征是英文疾病名稱Meier-Gorlin syndrome的中文翻譯,又叫做美爾戈林綜合征,邁爾戈林綜合征,耳髕骨短小身材綜合征,小耳畸形髕骨缺乏小頜畸形綜合征,邁耶戈林綜合征,梅耶戈林綜合征,梅爾戈林綜合征。該病是基因病、遺傳病,由佳學(xué)基因提供該病的基因解碼與基因檢測。 

 

什么樣的人應(yīng)當做梅爾戈林綜合征基因解碼?

梅爾戈林綜合征是一種以身材矮小為主要特征的疾病。它的生長異常在出生前就已發(fā)生,是宮內(nèi)生長遲緩,是一種原始性侏儒癥(primordial dwarfism ),是佳學(xué)基因《人的基因序列異常與疾病表征》中的一種特殊疾病表征?;颊叱錾螅L速度繼續(xù)緩慢。該病的其他疾病表征包括膝蓋骨發(fā)育不全或缺失(髕骨)、小耳朵、小腦袋。盡管頭很小,但大多數(shù)梅爾戈林綜合征患者智力正常。 一些患有美爾戈林綜合征的人還有其他骨骼異常,例如胳膊和腿的長骨細長,由于膝關(guān)節(jié)畸形使膝關(guān)節(jié)向后彎曲(膝關(guān)節(jié)反屈),骨礦化減慢(骨齡延遲)。 大多數(shù)梅爾戈林綜合征患者都有獨特的面部特征。除了耳朵小以外,耳朵可能低垂或向后旋轉(zhuǎn)。其他特征包括小嘴(小切口)、發(fā)育不全的下顎(小頜畸形)、豐滿的嘴唇和窄而高的鼻梁。 梅爾戈林綜合征患者也可能出現(xiàn)性發(fā)育異常。有些患者會出現(xiàn)小睪丸或者是隱睪。女性患者可能大陰唇發(fā)育不全、乳房小。男性和女性患者腋毛稀少或缺失。 美爾戈林綜合征的其他臨床癥狀有進食困難、肺氣腫或其他呼吸問題。

梅爾戈林綜合征的臨床診斷?

具有特征性臨床表現(xiàn):出生時身材矮小,膝蓋骨發(fā)育不全或缺失,小耳朵,小腦袋,智力發(fā)育正常。

梅爾戈林綜合征的其他名字


美爾戈林綜合征 Meier-Gorlin syndrome
耳髕骨短小身材綜合征 ear, patella, short stature syndrome
小耳畸形髕骨缺乏小頜畸形綜合征 microtia, absent patellae, micrognathia syndrome



梅爾戈林綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因解碼了可以引起梅爾戈林綜合征癥的基因突變。使得該病的基因檢測得以進行,但是基因解碼更更多和高效。梅爾戈林綜合征可以由多種基因中的任何一個突變引起。而且每一基因都會有數(shù)萬種突變形式,使得基因檢測難以覆蓋所有的突變形式。引起美爾戈林綜合征的基因包括ORC1,ORC4,ORC6,CDT1和CDC6等。它們的正常序列在人的體內(nèi)指導(dǎo)合成不同的蛋白質(zhì),這些蛋白質(zhì)參與構(gòu)成人體基因序列拷貝復(fù)制時所需要的一種復(fù)合物。這種復(fù)合物在細胞分裂之前調(diào)節(jié)DNA復(fù)制(復(fù)制)的啟動?;蚪獯a揭示:復(fù)制前復(fù)合物附著(結(jié)合)到DNA的某些區(qū)域(稱為復(fù)制起點),從而允許在該位置開始復(fù)制DNA。這種嚴格控制的過程相當于體內(nèi)需要嚴格管控的復(fù)制許可,盡力做到每個細胞分裂時,復(fù)制僅發(fā)生一次,并且是細胞分裂所必需的。 這些基因中任何一個都會發(fā)生很多突變,但是有些突變是致病的?;蚪獯a的特殊能力在于分辯不同的突變的影響力的大小。致病基因突變會損害復(fù)制前復(fù)合物的形成并破壞人體內(nèi)的這種復(fù)制許可管控?;蚪獯a表明,有功能的管控蛋白的減少或功能減弱會延遲細胞分裂過程,從而損害發(fā)育過程中骨骼和其他組織的生長。基因解碼發(fā)現(xiàn),某些復(fù)制前復(fù)合蛋白還具有其他功能,這些功能的損傷可能會導(dǎo)致美爾戈林綜合征其他臨床表征,例如膝蓋和耳朵的發(fā)育延遲。上述基因突變引起的美爾戈林綜合征是常染色體隱性遺傳。但不同的基因突變會改變遺傳模式。


梅爾戈林綜合征基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

  • 侏儒癥;
  • 梅爾戈林綜合征的不同類型
  • 小耳朵
  • 肺氣腫
  • 隱睪癥



基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://m.floridacomunitycollege.com。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例:
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梅爾戈林綜合征的診斷與治療

請致電4001601189,加入梅爾戈林綜合征醫(yī)生集團,為梅爾戈林綜合征患者提供專業(yè)、有效的治療。


(責任編輯:佳學(xué)基因)
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