【佳學基因檢測】通知：佳學基因腫瘤用藥基因檢測正確性再獲滿分！

遺傳病、罕見病基因檢測導讀：

腫瘤肺癌的基因檢測有EGFR,KRAS,BRAF。這些基因上的突變也可導致其他腫瘤的發(fā)生。國家衛(wèi)計委臨床醫(yī)學檢驗中心每年都對佳學基因的檢測質量進行抽查。再次獲得滿分通過。

遺傳病、罕見病基因檢測導讀：

近日， 國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心公布了“2021年全國臨床檢驗室間質量評價(EQA)正確用藥項目結果”，此次，佳學基因積極參與本次室間質評活動，均高于全國正確率，以滿分成績順利通過。
 

肺癌腫瘤靶向用藥、正確用藥EGFR基因檢測

 2021年4月21日，由中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委（原國家衛(wèi)生部、國家計劃生育委員會）指導下的臨床醫(yī)學檢驗中心通過行業(yè)質量檢查、監(jiān)查規(guī)范，對佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室進行了在腫瘤正確用藥中具有指導作用的EGFR突變的檢測進行了抽查。佳學基因以一百分的成績通過了行業(yè)質量抽查機構的考驗。這是佳學基因連續(xù)多年參與的質量管理行為。佳學基因通過檢驗檢測的過程管理措施，高效歷次抽查都獲得滿意的結果。

佳學基因通過基因解碼揭示：EGFR基因是編碼中國人體內細胞上的一類跨膜受體酪氨酸激酶的DNA序列，這一個蛋白質上特定區(qū)域的激活即磷酸化對腫瘤細胞的增殖、血管生成、腫瘤侵襲、轉移及細胞凋亡的抑制有重要意義。表皮生長因子受體(EGFR)，又被稱為ErbB-1或HER1，是ErbB系列蛋白質中的一個。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，這一個系列中的蛋白質形成了由多個層級組成的細胞間、細胞內信號傳遞體系，并和和其它信號網(wǎng)絡傳遞通道、通路相互作用，共同調節(jié)細胞的增殖、分化、轉移和凋亡。這一系列蛋白質的過度表達、導異常表表、突變，以及與這些蛋白質相結合的配體的高度表達，都會導致一些腫瘤疾病的產生，如非小細胞肺癌、結直腸癌、乳腺癌、頭頸癌、宮頸癌、膀胱癌、甲狀腺癌、胃癌和腎癌等。

EGFR突變情況的檢測不僅可以指導不同腫瘤尤其是肺部品的正確治療，還可以提前知道腫瘤的風險。在這些臨床應用中，基因解碼和基因檢測有著重要的區(qū)別。基因檢測主要是檢測數(shù)據(jù)庫常見的突變位點，而基因解碼則是將EGFR及其系列蛋白的編碼基因序的全部序列變化都包含在內。

佳學基因腫瘤靶向用藥、正確用藥KRAS基因檢測正確度達到100%

在連續(xù)多年參加腫瘤正確用藥，包括肺癌、胃癌、腸癌、食道癌、食管癌、神經膠質瘤的正確用藥的基因檢測后，佳學基因再一次于2021年5月11日獲得臨床質量檢測中心的質量抽查評比結果。抽醒結果表明，同佳學基因進行的多項檢測一樣，由佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室送檢的KRAS腫瘤基因檢測的各項突變檢測結果全部正確、正確，也就是檢測的正確率達到100%。值得注意的是，在此次抽查中，有很我三甲醫(yī)院的檢測并沒有滿分通過。這說明了佳學基因的檢測質量優(yōu)于很多醫(yī)學檢驗、臨床檢驗同行。另外，還有更多的機構沒有參加這種非常嚴格的質量測評。

佳學基因通過先進的基因解碼技術發(fā)現(xiàn)并解構了KRAS基因編碼的RAS蛋白質的結構，揭示了RAS蛋白質的調節(jié)機制，描繪了RAS調控的細胞內、細胞間信號通路，并通過《人的基因序列變化與人體疾病表征》詳盡指出了KRAS基因突變在結腸癌、肺癌、胰腺癌、胃癌 、腸癌中的作用。建立了該基因突變與癌癥的發(fā)生、惡化與轉移之間的關系。佳學基因指出，KRAS基因的突變不只是許多癌癥的驅動突變，也可能參與體細胞突變所導致的腫瘤發(fā)生。在人的正常組織中，KRAS基因存在著高頻突變，因此，有腫瘤風險基因檢測中，是否包括了KRAS的特定突變是檢驗檢測項目設計質量的一個重要指標。在腫瘤850中,KRAS也是一個重要的基因。對KRAS突變檢測的正確性，有助于腫瘤風險和腫瘤正確用藥檢測的有效性。

佳學基因腫瘤靶向用藥、正確用藥指導BRAF基因檢測獲得滿分 

佳學基因與2021年再次參加了用于評估腫瘤正確用藥指導檢測正確性、高效性的室間質評項目。在這次評測中，對于腫瘤風險基因檢測、腫瘤正確用藥基因檢測、腫瘤惡化風險基因檢測、及腫瘤轉移風險基因檢測具有重要意義的BRAF突變的基因檢測，佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室、佳學基因臨床檢驗中心再次以100%的正確性、正確率獲得了滿分。盡管這次評測，佳學基因獲得了超過眾多包括醫(yī)院在內的醫(yī)療機構的成績。佳學基因繼續(xù)很抓樣品的選擇、樣品的包裝、樣品的郵寄、腫瘤正確用藥檢測信息的核對、檢測與分析過程、檢測結果的復核、檢測報告的審校、檢測結果的解釋和說明、臨床醫(yī)師的溝通。正如，每次檢測評估后的總結大會，佳學基因除了對大家工作的承認以外，更多的是檢驗、檢測及分析流程的細化、標準化及責任心的培訓和實操。 

此次全滿分通過衛(wèi)生部臨檢中心的室間質評，是對佳學基因實驗室科研實力、技術服務水平等綜合能力的承認，表明佳學基因提供的正確用藥基因解碼服務滿足臨床要求，并得到有力證明，值得客戶信賴。

什么是室間質評？

衛(wèi)生部臨床檢驗中心（NCCL）自1982年成立以來，承擔衛(wèi)生部委托的全國臨床檢驗質量管理與控制工作，運行全國臨床檢驗室間質量評價計劃，在臨床實驗室質量管理中，室間質量評價越來越受到臨床實驗室用戶的重視。室間質量評價（EQA，external quality assessment），又稱作能力驗證實驗，是國際公認的臨床實驗室全面質量管理的重要組成部分，是醫(yī)療機構質量管理的重要內容，也是實驗室檢測質量承認的重要依據(jù)。

室間質量評價的主要作用包括：

• 評定實驗室開展特定檢驗的能力及監(jiān)測實驗室檢驗能力的保持情況；

• 識別實驗室的質量問題，促進啟動改進措施，提高檢驗質量水平；

• 判斷不同檢驗方法的有效性和可比性；

• 識別實驗室間的差異；

•  增強醫(yī)生對檢驗結果的信任。

為什么要參加室間質評？

衛(wèi)生部臨床檢驗室間質評是目前國內對實驗室室間質評的賊高標準，是實驗室高效和改進檢驗質量的重要手段。

室間質量評價 = 確定實驗室在特定領域的檢測、測量或校準能力的驗證。

?通過衛(wèi)生部臨床檢驗中心開展的臨床檢驗室間質量評價

= 實驗室管理和檢測結果的正確性高效、穩(wěn)定；

= 檢測、分析、解讀能力得到全面、持續(xù)、反復驗證；

= 實驗室檢測質量始終保持在較高水平。

佳學基因正確用藥基因解碼

佳學基因通過解碼患者體內基因組成（藥物靶點，致病基因，藥物吸收、分解、代謝相關基因），優(yōu)先選擇效果好、毒性低的治療藥物，顯著提高患者治療效果，節(jié)省治療時間和費用。

為腫瘤患者選擇有效的靶向、化療藥物；

為糖尿病、高血壓等復雜慢性疾病發(fā)現(xiàn)有效藥物；

為遺傳病如侏儒癥、自閉癥、智障患者發(fā)現(xiàn)并設計個性化治療方案。

基因解碼，為靶向治療、正確治療、個性化治療提供科學依據(jù)！

生化檢測---檢測聚因成疾的風險；

功能檢測---檢測與時聚變的風險；

基因檢測---檢測可能的疾病風險；

基因解碼---發(fā)現(xiàn)潛藏的疾病隱患！

佳學基因——發(fā)現(xiàn)疾病風險，明確致病原因、有效預防、正確用藥，改變家族命運！

只有正確的預防醫(yī)學，才能帶給您健康美好的未來！健康管理給您健康科學的保障......!

佳學基因解碼——人類基因信息解讀與應用專家！