基因解碼導讀：急性髓細胞白血病（AML）是髓系造血干/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染和發(fā)熱、臟器浸潤、代謝異常等，多數(shù)病例病情急重，預后兇險，如不及時治療?？晌＜吧?。
 

根據(jù)佳學基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》記錄顯示，急性髓細胞白血病的臨床癥狀有：

1、發(fā)熱: 最常見的癥狀

低熱：常為白血病本身引起發(fā)熱，﹤38.5℃；

高熱：提示有繼發(fā)感染，體溫常﹥38.5℃，嚴重者有敗血癥。

2、貧血：常為先進表現(xiàn)，呈進行性加重。

3、出血：皮膚淤點、淤斑、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過多為主?？捎醒鄣壮鲅?，顱內(nèi)出血為常見死亡原因。

4、器官和組織浸潤的表現(xiàn)：

（1）肝、脾、淋巴結(jié)腫大；

（2）胸骨下端局限性壓痛，關(guān)節(jié)疼痛；

（3）眼部綠色瘤；

（4）牙齦浸潤，皮膚粒細胞肉瘤。

每100,000人就約有4人發(fā)生急性髓細胞白血病，一般情況下，急性骨髓細胞白血病主要發(fā)生在老年人中，但基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，CEBPA基因突變導致的家族性急性髓細胞白血病通常發(fā)生的更早。在佳學基因檢測分析的病例 中，最早在4歲時就有發(fā)生。雖然這種形式患者的存活率為50%—65%，相比之下，其他形式的急性髓細胞白血病患者的存活率僅為25％-40％。然而，具有CEBPA基因突變的家族性急性髓細胞白血病的患者在初次治好后有較高的反復風險。
 

白血病不僅讓患者飽受折磨，也會讓家庭承受莫大的痛苦；關(guān)注白血病，致力白血病的有效防治是佳學基因解碼及全社會的共同心愿，急性髓細胞白血病基因解碼不僅可以分析白血病患病風險，更能尋找白血病的致病基因，揭示發(fā)病根源，讓家族遠離白血病，健康快樂每一天。