遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：食管腺癌在食管癌中僅次于食管鱗癌，大部來(lái)自賁門，少數(shù)來(lái)自食管粘膜下腺體。發(fā)病年齡多在40 歲以上，臨床上進(jìn)行性吞咽困難。雖然世界范圍內(nèi)食管鱗癌占所有食管癌90%，但食管腺癌死亡率和發(fā)生率正不斷提高，北美和歐洲幾個(gè)地區(qū)已超過(guò)食管鱗癌。我們?cè)撊绾畏乐?
 

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)記錄，食管癌的體征和癥狀包括：吞咽困難；胸部疼痛或灼熱；惡化消化不良或胃灼熱；咳嗽或聲音嘶啞。跟一些其他癌癥一樣，早期食管癌通常不會(huì)導(dǎo)致體征或癥狀，所以很難發(fā)現(xiàn)。 如果已經(jīng)被診斷患有Barrett食管，這是一種癌癥前期病癥，會(huì)增加因慢性胃酸反流而導(dǎo)致食管癌的風(fēng)險(xiǎn)。

當(dāng)食道中的細(xì)胞發(fā)生突變時(shí)，就會(huì)發(fā)生食管癌。這些突變使細(xì)胞增長(zhǎng)和分裂失控，異常細(xì)胞的積聚在食管中就形成了腫瘤，到了后期可以侵入附近的結(jié)構(gòu)并擴(kuò)散到身體的其他部位。佳學(xué)基因解碼可以透過(guò)這些不同食管癌的基因信息分析不同病征的根本原因，可以通過(guò)致病基因設(shè)計(jì)適應(yīng)的治療方案，讓治療更有效、更有效果。
 

佳學(xué)基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，個(gè)體基因差異是導(dǎo)致食管癌的重要原因，因此基因檢測(cè)可以對(duì)食管癌中常見(jiàn)的相關(guān)易感基因的突變進(jìn)行解讀與分析，翻譯基因信息，明確致病基因并提供個(gè)性化治療方案，例如M**1、B**1、F**1、T**3等等。佳學(xué)基因解碼表明，在約10％的食管腺癌中發(fā)現(xiàn)RP**1和V**1基因之間特別的一種融合。基因解碼人員得出結(jié)論認(rèn)為，RPS6KB1-VMP1融合蛋白以及其他融合蛋白可以作為侵襲性食管腺癌的潛在指標(biāo)。

食管癌的患者是不幸的、痛苦的，因?yàn)闊o(wú)論是手術(shù)治療還是放療、化療，都會(huì)給患者帶來(lái)糟糕的影響。所以，要在患癌癥之前就及時(shí)發(fā)現(xiàn)與治療，將痛苦減到最小。因此，我們通過(guò)基因解碼檢測(cè)食管癌易感基因，預(yù)測(cè)自己患腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)，做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防；對(duì)于已經(jīng)罹患食管癌的患者來(lái)說(shuō)，佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼并輔助醫(yī)生科學(xué)診斷，找出罹患腫瘤的致病基因，設(shè)計(jì)個(gè)性化治療方案，讓患者擺脫痛苦。