【佳學(xué)基因檢測】基因檢測包沒有包含F(xiàn)UT3基因怎么辦？

基因檢測的序列名稱：

FUT3

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2525

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

fucosyltransferase 3 (Lewis blood group)

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶3（劉易斯血型）

基因檢測報告英文版基因簡介

The Lewis histo-blood group system comprises a set of fucosylated glycosphingolipids that are synthesized by exocrine epithelial cells and circulate in body fluids. The glycosphingolipids function in embryogenesis, tissue differentiation, tumor metastasis, inflammation, and bacterial adhesion. They are secondarily absorbed to red blood cells giving rise to their Lewis phenotype. This gene is a member of the fucosyltransferase family, which catalyzes the addition of fucose to precursor polysaccharides in the last step of Lewis antigen biosynthesis. It encodes an enzyme with alpha(1,3)-fucosyltransferase and alpha(1,4)-fucosyltransferase activities. Mutations in this gene are responsible for the majority of Lewis antigen-negative phenotypes. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

劉易斯組織血組系統(tǒng)包括一組巖藻糖基化糖鞘脂，其由外分泌上皮細(xì)胞合成并在體液中循環(huán)。鞘糖脂在胚胎發(fā)生，組織分化，腫瘤轉(zhuǎn)移，炎癥和細(xì)菌粘附中起作用。其次，它們被紅細(xì)胞吸收，產(chǎn)生其路易斯表型。該基因是巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶家族的成員，其在Lewis抗原生物合成的賊后一步中催化將巖藻糖添加到前體多糖中。它編碼具有α（1,3）-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶和α（1,4）-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶的酶。該基因的突變是導(dǎo)致Lewis抗原陰性的大多數(shù)表型的原因。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了多個編碼相同蛋白質(zhì)的可變剪接變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CD174, FT3B, FucT-III, LE, Les

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：5842899；結(jié)束位置坐標(biāo)為：5851485。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：5842888；結(jié)束位置坐標(biāo)為：5851474。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Blood group antigen proteins;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

血型抗原蛋白；酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

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如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

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