【佳學基因檢測】高密度芯片基因檢測FCGRT有突變,結果正確嗎?
基因檢測的序列名稱:
FCGRT
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2217
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
Fc fragment of IgG receptor and transporter
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
IgG受體和轉(zhuǎn)運蛋白的Fc片段
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a receptor that binds the Fc region of monomeric immunoglobulin G. The encoded protein transfers immunoglobulin G antibodies from mother to fetus across the placenta. This protein also binds immunoglobulin G to protect the antibody from degradation. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2009]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼與單體免疫球蛋白G的Fc區(qū)結合的受體。編碼的蛋白質(zhì)將免疫球蛋白G抗體從母體到胎盤的整個胎兒轉(zhuǎn)移。該蛋白還結合免疫球蛋白G,以保護抗體免于降解。選擇性剪接導致多個轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2009年4月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
FCRN, alpha-chain
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第19號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:50015536;結束位置坐標為:50029685。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:49512279;結束位置坐標為:49526428。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
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如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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