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【佳學(xué)基因檢測】找到KDSR的突變位點后,如何預(yù)防疾病

KDSR基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為2531的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】找到KDSR的突變位點后,如何預(yù)防疾病


基因檢測的序列名稱:

KDSR


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2531


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

3-ketodihydrosphingosine reductase


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

3-酮二氫鞘氨醇還原酶


基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene catalyzes the reduction of 3-ketodihydrosphingosine to dihydrosphingosine. The putative active site residues of the encoded protein are found on the cytosolic side of the endoplasmic reticulum membrane. A chromosomal rearrangement involving this gene is a cause of follicular lymphoma, also known as type II chronic lymphatic leukemia. The mutation of a conserved residue in the bovine ortholog causes spinal muscular atrophy. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)催化3-酮二氫鞘氨醇還原為二氫鞘氨醇。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的胞質(zhì)側(cè)發(fā)現(xiàn)了編碼蛋白的推定活性位點殘基。涉及該基因的染色體重排是濾泡性淋巴瘤的原因,也被稱為II型慢性淋巴白血病。牛直系同源物中保守殘基的突變導(dǎo)致脊髓性肌萎縮。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

DHSR, EKVP4, FVT1, SDR35C1


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第18號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:60994971;結(jié)束位置坐標(biāo)為:61034506。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:63327736;結(jié)束位置坐標(biāo)為:63367273。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/氧化還原酶


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Lymphoma, Follicular


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

淋巴瘤濾泡性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

找到KDSR的突變位點后,如何預(yù)防疾病

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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