【佳學基因檢測】結(jié)直腸癌生物學診斷和治療方法基因檢測

結(jié)直腸癌生物學、診斷和治療方法基因檢測：

根據(jù) 腫瘤靶向中的靶點是如何確定的在國際著名基因檢測證據(jù)雜志《Crit Rev Oncog》. 2020;25(2):71-94..發(fā)表了一篇題目為《 結(jié)直腸癌生物學、診斷和治療方法完成?！返奈恼?，進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Begum Dariya, Sheik Aliya, Neha Merchant, Afroz Alam, Ganji Purnachandra Nagaraju doi: 10.1038/s41571-021-00521-0. Epub 2021 Jun 15.PMID: 33389859

本文關鍵詞

腫瘤靶向,靶點是如何確定,

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 33389859

基因解碼檢測研臨床相關性內(nèi)容：

結(jié)直腸癌生物學、診斷和治療方法

基因檢測臨床結(jié)論：

結(jié)直腸癌 (CRC) 是全球第二大確診疾病。它是癌癥相關死亡的第四大原因。 CRC的發(fā)生概率較高是由于西方生活方式、年齡和個人慢性病史。 CRC 的發(fā)展是一個多步驟過程，包括隨著時間積累的一系列遺傳、組織學和形態(tài)學改變。此外，根據(jù)突變的起源，CRC 可分為家族性、散發(fā)性和遺傳性，基于此為 CRC 患者制定治療計劃。這些突變導致染色體改變和基因易位，導致微衛(wèi)星不穩(wěn)定性 (MSI)、CpG 島甲基化表型 (CIMP) 和染色體不穩(wěn)定性 (CIN)。這些突變影響導致癌癥進展的各種途徑的失調(diào)。它們包括 PI3K/Akt、Wnt、TP53 和 MAPK 通路。突變基因，如 KRAS、PTEN、SMAD4、BRAF 和 PTEN，被用作早期診斷的預測生物標志物。 CRC的常規(guī)治療從手術切除開始，然后是輔助治療，如放療和化療。研究人員現(xiàn)在正在開發(fā)結(jié)合三聯(lián)藥物的療法，以克服多藥耐藥性 (MDR) 的障礙?；熍c免疫療法相結(jié)合以靶向失調(diào)的蛋白質(zhì)，如 EGFR 和 VEGFR，被發(fā)現(xiàn)對晚期 mCRC 治療有效。研究人員現(xiàn)在正在通過檢測和驗證關鍵生物標志物來開發(fā)個性化藥物，以了解 MDR 和毒性的機制。在這篇綜述中，我們討論了基因改變、生物標志物的當前數(shù)據(jù)以及治療 CRC 的新治療方法。

 視網(wǎng)膜色素變性-致病基因鑒定基因檢測

 

• 上一篇：【佳學基因檢測】IDH突變對癌癥發(fā)展和治療的影響基因檢測
• 下一篇：【佳學基因檢測】針對 RAS 突變癌癥的治療策略基因檢測

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印