【佳學基因檢測】肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析
肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析的目的:
根據(jù)《肺癌病理學基因檢測指南及共識》,EGFR、ALK、ROS1和BRAF基因檢測是確定晚期非小細胞肺癌(aNSCLC)患者靶向治療方案的最低要求。《肺癌靶向治療級別的基因檢測》描述了下一代測序高通量測序(NGS)和其他非NGS檢測技術(shù)在這些患者中的實際應(yīng)用和臨床特征。
肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析的材料和方法:
患者來自《肺癌患者診療記錄的電子病歷標準》,在2018年1月1日至2019年6月30日期間新診斷為非鱗狀aNSCLC。《腫瘤靶向治療的分子診斷標準》描述了NGS(包括綜合基因組圖譜[CGP])和非NGS基因檢測在一線治療開始前的發(fā)生和模式,基因分型不成功(<4個基因檢測)和潛在錯過靶向治療選項的發(fā)生率(<4個基因檢測無陽性結(jié)果)。
肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析的結(jié)果
3050例患者中,2356例接受了任何類型的基因組檢測(NGS:1406[59.7%])?;蚍中筒怀晒Φ幕颊叻謩e為13.2%和52.2%。在接受NGS檢測的患者中,10.0%的患者可能錯過了靶向治療選項(CGP:2.9%),而在未接受NGS檢測的患者中,這一比例為40.2%。而所有四種指南推薦的基因都在≥ 92%接受NGS檢測的患者(僅使用非NGS檢測),盡管EGFR和ALK的檢測比例同樣高,但BRAF和ROS1(分別為56.1%和83.7%)的檢測頻率較低。
肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析研究結(jié)論
《肺癌正確基因用藥基因解碼850》的研究結(jié)果表明,在aNSCLC臨床實踐中,NGS檢測可能有助于避免潛在的靶向治療方案遺漏,并提高最近批準的生物標記物的檢測率。因此,研究結(jié)果支持在臨床實踐中使用指南推薦的寬面板NGS測試。
肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析科普關(guān)鍵詞
基因表達譜;遺傳信息數(shù)據(jù)庫;下一代測序;非小細胞肺癌;靶向分子治療;腫瘤生物標志物。
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