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【佳學基因檢查】癲癇不是不可治,更好的效果講方法

生活中有大量的受到癲癇疾病及其對身體生活帶來的不變困擾的患者,他們一直在尋找、嘗試接受著各不相同的治療,就是為了x希望把病治好,控制住病情,不讓其隨意發(fā)生??墒菦]有找到癲

佳學基因檢查】癲癇不是不可治,更好的效果講方法

佳學基因檢查:生活中有大量的被癲癇疾病困擾的患者們,他們一直在接受著各種各樣的治療,就是為了讓自己的疾病有所控制??墒菦]有找到癲癇發(fā)病的根本原因,很有可能找不到賊佳的治療方案。不但如此,由于癲癇是一種基因病,癲癇患者很有可能會將疾病遺傳給后代,造成不幸的后果。所以為了自己和家人的健康,通過致病基因鑒定基因檢查基因解碼明確癲癇致病基因必不可少,這就是基因檢查基因解碼的價值。

傳統(tǒng)方法治療癲癇的弊端——基因檢查的價值

李先生的女兒,2歲,夜間睡眠時出現(xiàn)短暫四肢抽搐、意識喪失,并頻繁發(fā)作,立即就診于當?shù)蒯t(yī)院給予苯巴比妥治療,并進行核磁、腦電、心臟彩超等相關(guān)檢查,均無異常,暫以小兒癲癇收入院。

住院期間服用苯巴比妥后,發(fā)作次數(shù)減少,但出現(xiàn)了頭暈、乏力等癥狀,之后改服卡馬西平,出現(xiàn)了視力下降等副作用,賊終經(jīng)過反復調(diào)整劑量后,寶寶的病情才得到控制。

是的,在傳統(tǒng)的癲癇治療過程中,醫(yī)生需經(jīng)過多次調(diào)整,方能找到適合每位癲癇患者的賊佳抗癲癇藥方案及藥物劑量,這樣可能會錯過賊佳治療時間,甚至在誤試過程中出現(xiàn)嚴重的毒副反應。

而且癲癇的種類及分型眾多,不同類型的癲癇治療方案是不同的,同樣的抗癲癇藥物,比如卡馬西平,有的類型可以服用,有的類型服用則無效,甚至加重病情。

如何才能快速明確癲癇類型——基因檢查的價值

佳學基因研究發(fā)現(xiàn),基因因素是導致癲癇發(fā)病的重要原因,這就是基因檢查的價值。

導致癲癇的致病基因有近千種,這些基因與離子通道、突觸發(fā)生、神經(jīng)元遷移和分化、神經(jīng)遞質(zhì)合成與釋放、膜受體及轉(zhuǎn)運體的結(jié)構(gòu)與功能等有關(guān)。

如K***2、K***3等基因突變可導致良性家族性新生兒驚厥;

SC**A、GA***2等基因與Dravet綜合征相關(guān);

CH***4、CH***2等基因突變可導致常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇;

CD**5、ST***1等基因與早發(fā)性癲癇性腦病有關(guān)。

此外,癲癇的發(fā)病機制復雜多樣,也可能由于某種綜合征導致,看似沒有關(guān)聯(lián)的疾病可能是由相同或者不同的基因突變導致。

因此,不同類型的基因突變引發(fā)的癲癇,如果能盡早查明并有針對性地進行治療,可提高患者預后。目前基因檢查基因解碼已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多個基因的突變具有明確的正確治療方法。

而在癲癇的診斷上,腦電圖仍是癲癇診斷和鑒別中重要的一項檢查工具,可以明確大腦是否有異常放電及放電的部位,磁共振檢查對于發(fā)現(xiàn)腦部結(jié)構(gòu)性異常有很高的價值,而基因檢查基因解碼可以進一步明確癲癇綜合征的診斷及分型,為對癥治療提供科學依據(jù)。

以癲癇性腦病為例,佳學基因《人體基因序列與疾病表征數(shù)據(jù)庫》顯示,癲癇性腦病總共有七十余種,分別由不同的基因突變引起。這就是基因檢查的價值。

臨床上,如果癲癇性腦病患者能及早進行基因檢查基因解碼,可進一步明確診斷,對癥治療。更加體現(xiàn)基因檢查的價值

癲癇致病基因鑒定基因解碼——基因檢查的價值

癲癇致病基因鑒定基因解碼,解決了傳統(tǒng)癲癇治療過程的弊端,通過對每個癲癇患者的特定基因信息進行分析,為醫(yī)生在診斷癲癇類型、個體化正確選擇運用抗癲藥物提供科學的臨床依據(jù),提高治療療效,減少藥物毒副作用。

同時,可以很大程度上避免方案的重疊,節(jié)省寶貴的時間,減少巨大的醫(yī)療開支,還可以在一定程度上提供癲癇遺傳方面的信息,更加正確的指導患者的診療及相關(guān)生育問題。

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(責任編輯:佳學基因)
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