【佳學(xué)基因檢測】靶向藥物納武單抗和瑞拉利單抗的基因檢測

靶向藥物基因檢測導(dǎo)讀：

基因檢測引起靶向藥物的快帶發(fā)展。自FDA批準以來，免疫檢查點抑制劑（ICI）已有效改變了腫瘤學(xué)的診斷與治療狀況。 鑒于此，淋巴細胞激活基因3（lag-3）是賊重要的下一代免疫檢查點分子之一，起著與程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）和細胞毒性T-淋巴細胞抗原4的作用相似的作用 （CTLA-4）。 在108次臨床試驗中，評估了19個以LAG為藥物靶點的潛在藥物，這些試驗顯示積極的結(jié)果，包括與其他ICI同時靶向LAG3的雙特異性分子,顯出積極的結(jié)果。通過基因檢測為患者提供更新更全的靶向藥物選擇佳學(xué)基因了解到Bristol Myers Squibb開發(fā)了一種新的雙抗藥物組合，命名為Opdualag， 同時拮抗PD-1（Nivolumab）和抗LAG-3（Relatimab），用于治療無法切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。 與Nivolumab單一療法相比，這種新型免疫療法組合的中值無進展生存期（PFS）翻了一番（PFS）（10.1個月對4.6個月）。 靶向藥物納武單抗和瑞拉利單抗的基因檢測，佳學(xué)基因分析了導(dǎo)致這一療法被批準的大型臨床試驗（RELATIVITY-047），并討論導(dǎo)致其臨床實踐的臨床前和臨床發(fā)展。靶向藥物納武單抗和瑞拉利單抗的基因檢測總結(jié)其他LAG-3靶向分子所取得的結(jié)果，該分子具有目前在I，I/II，II和III階段臨床發(fā)展的有希望的抗腫瘤活性。 Opdualag將把更多的LAG-3靶向分子進入臨床實踐，從而支持積累的證據(jù)，強調(diào)了lag-3基因檢測在癌癥中的關(guān)鍵作用。

基因檢測如何選擇靶向藥物靶點

靶向藥物基因檢測作用效果的分析指出由于內(nèi)源性抗腫瘤免疫反應(yīng)的重振，使用了阻斷T細胞抑制受體的單克隆抗體可有效改變對各種血液學(xué)和固體癌的治療。 自從早期起步以來，免疫療法就迅速發(fā)展，在晚期腫瘤患者可以獲得持久的的臨床治療效果。 如今，即使是一線選擇，采用基因檢測后，使用免疫檢查點封鎖（ICB）療法也構(gòu)成了標準的臨床療法。 賊新的是，靶向編程細胞死亡蛋白1（PD-1）、編程細胞死亡配體1（PD-L1）、細胞毒性T淋巴細胞抗原4（CTLA-4）和淋巴細胞激活基因3（LAG3)的9個免疫檢查點抑制劑（ICIS）靶向藥物已被批準用于臨床治療。 盡管具有巨大的潛力，但免疫檢查點阻斷（ICB)免疫療法仍然存在各種弊端。 在大量患者中沒有治療效果是其中賊主要的問題。 這種失敗可以歸因于腫瘤的耐受性，獲得的抗性和有害免疫相關(guān)的不良事件。 為了提高免疫檢查點阻斷（ICB)免疫療法單藥治療的功效，靶向藥物基因檢測及藥物研究機構(gòu)開發(fā)了幾種組合方法。 這些組合背后的基本原理是靶向不同檢查點受體及其在腫瘤微環(huán)境中相應(yīng)的配體。 這種同時靶向的策略觸發(fā)了協(xié)同效應(yīng)，從而提高無進展生存率（PFS）、降低無治療效果的患者數(shù)量。 2022年3月18日，食品和藥物管理局（FDA） 以O(shè)pdualag的名義批準了其中一種組合免疫療法。LAG-3和PD-1的免疫檢查點抑制劑Relatlimab和Nivolumab的組合獲得了授權(quán)，可用于成人和一些無法切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的兒科患者。