【佳學基因檢測】女性有福了，基因解碼了苗勒氏腺肉瘤，基因檢測可以做了！
 

基因檢測導讀：

苗勒氏腺肉瘤又叫做子宮腺肉瘤。佳學基因自2014年就開始研究基因突變與苗勒氏腺肉瘤之間的關(guān)系，基因解碼了苗勒氏肉瘤的發(fā)生、遺傳、風險評估的所必需的基因信息，并為三甲以上的醫(yī)院提供基于基因突變信息的靶向治療和化療治療。隨著技術(shù)的推廣和明顯的應用效果，苗勒氏腺肉瘤基因解碼、基因檢測開始向地市級、縣級醫(yī)院下沉。

苗勒氏腺肉瘤的基因解碼

苗勒氏腺肉瘤（MAS）是一種具有惡性間質(zhì)的雙相腫瘤。它通常起源于子宮內(nèi)膜，但偶爾起源于子宮頸、卵巢或其他盆腔/腹膜部位。典型的苗勒氏腺肉瘤是低度的，臨床過程緩慢；然而，肉瘤過度生長（SO）或高級別肉瘤往往具有侵襲性。在沒有基因解碼的情況下，苗勒氏腺肉瘤的病因很大程度上是未知的。為了更好地了解苗勒氏腺肉瘤致病基因以及可能導致遺傳的基因突變，佳學基因長期對苗勒氏腺肉瘤進行了基因解碼，以期進行正確的風險評估、遺傳阻斷及靶向治療。苗勒氏腺肉瘤基因解碼表明：在苗勒氏腺肉瘤的腫瘤組織中染色體拷貝數(shù)變異（CNV）顯著，chr 1q、5p、12p、12q、17q增加，chr 3p、3q、9p、11q減少，chr 12q13-15增加50%。用免疫組化方法檢測增益區(qū)基因產(chǎn)物的表達。HMGA2過表達與SO顯著相關(guān)。雖然結(jié)構(gòu)變異（SV）率相對較低，但chr 7處的斷端發(fā)生率高得不成比例，涉及6個閱讀框內(nèi)重排融合基因。在全基因分析中發(fā)現(xiàn)：K＊T2C和B＊＊R在有和無SO的苗勒氏腺肉瘤中均常見，而M＊＊EC1和K＊＊6B與SO密切相關(guān)。總的來說，有SO的苗勒氏腺肉瘤比沒有SO的苗勒氏腺肉瘤有更高的基因突變率（33%）。苗勒氏腺肉瘤的基因解碼將會有助于更多的子宮腺肉瘤、苗勒氏腺肉瘤的早期診斷和治療。

苗勒氏腺肉瘤基因解碼、基因檢測怎么做？

苗勒氏腺肉瘤（MAS）基因解碼、基因檢測主要是通過基因測序后，解碼基因突變對腫瘤發(fā)生的影響。每一個人都有很多突變，但并不是每一個突變都會致病，都會引起苗勒氏腺肉瘤?；蚪獯a的神秘和先之處，就在于它可以不依賴數(shù)據(jù)庫就可以解讀基因突變對疾病的影響，是基因檢測的依據(jù)。苗勒氏腺肉瘤基因解碼、基因檢測首先要獲得優(yōu)質(zhì)的基因物質(zhì)。基因解碼一般是采用抗凝靜脈血，基因檢測采用口口腔粘膜和唾液就行了。4001601189是基因檢測、基因解碼全球服務電話，隨時都有專業(yè)的基因解碼師進行解答，也可以回答采樣、費用及項目選擇等等問題。

 

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