【佳學(xué)基因檢測(cè)】做乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2是英文Breasts and/or nipples, aplasia or hypoplasia of, 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合征（HBOC）由BRCA1或BRCA2中的種系致病變異體引起，其特征為乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌和胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加。 患有BRCA1或BRCA2致病變異的個(gè)體的這些癌癥的終生風(fēng)險(xiǎn)：乳腺癌的患病率為40％-80％，卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)為11％-40％。 1％-10％為男性乳腺癌。 前列腺癌高達(dá)39％。 1％-7％的風(fēng)險(xiǎn)為胰腺癌。 具有BRCA2致病性變體的個(gè)體也可能具有增加的黑素瘤風(fēng)險(xiǎn)。 BRCA1 / 2相關(guān)癌癥的預(yù)后取決于癌癥診斷分期。 臨床特征：多因素遺傳。

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常染色體顯性遺傳病

乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，乳房和/或乳頭發(fā)育不良或發(fā)育不全2的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:614291。

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