【佳學基因檢測】微陣列基因測試CYP2D7突變的結(jié)果高效嗎？
基因檢測的序列名稱：
CYP2D7
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1564
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cytochrome P450 family 2 subfamily D member 7 (gene/pseudogene)
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
細胞色素P450家族2亞家族D成員7（基因/假基因）
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene is a member of the cytochrome P450 gene superfamily. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This gene is a segregating pseudogene, where some individuals may have an allele that encodes a functional enzyme, while other individuals have an allele encoding a protein that is predicted to be non-functional. In this case, the functional allele is thought to be rare. This locus is part of a cluster of cytochrome P450 genes on chromosome 22. [provided by RefSeq, Jan 2017]
基因突變所影響的基因信息
該基因是細胞色素P450基因超家族的成員。細胞色素P450蛋白是單加氧酶，可催化涉及藥物代謝和膽固醇，類固醇和其他脂質(zhì)合成的許多反應(yīng)。該基因是分離的假基因，其中一些個體可能具有編碼功能酶的等位基因，而另一些個體具有編碼被預(yù)測為無功能的蛋白質(zhì)的等位基因。在這種情況下，功能性等位基因被認為是罕見的。該基因座是22號染色體上細胞色素P450基因簇的一部分。[由RefSeq提供，2017年1月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CYP2D, CYP2D6AP, CYP2D7P, CYP2D7P1, CYP2D@, P450C2D, P450DB1, RNA40057, CYP2D7
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第22號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：42536214；結(jié)束位置坐標為：42540575。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：42140203；結(jié)束位置坐標為：42144575。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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