【佳學基因檢測】微陣列基因檢測FPR1突變的結果高效嗎？

基因檢測的序列名稱：

FPR1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2357

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

formyl peptide receptor 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

甲?；氖荏w1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a G protein-coupled receptor of mammalian phagocytic cells that is a member of the G-protein coupled receptor 1 family. The protein mediates the response of phagocytic cells to invasion of the host by microorganisms and is important in host defense and inflammation.[provided by RefSeq, Jul 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼哺乳動物吞噬細胞的G蛋白偶聯(lián)受體，該受體是G蛋白偶聯(lián)受體1家族的成員。該蛋白介導吞噬細胞對微生物入侵宿主的反應，在宿主防御和炎癥中起重要作用。[由RefSeq提供，2010年7月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

FMLP, FPR

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：52249023；結束位置坐標為：52255150。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：51745770；結束位置坐標為：51751897。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/{趨化因子和趨化因子受體，GPCRs excl olfactory receptors}

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Golgi apparatus;Nucleoli;Nucleus

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

高爾基體；核仁；細胞核

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

Nedocromil (Receptor activity)

針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

Nedocromil（受體活性）