佳學基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價值 > 了解基因 >

【佳學基因檢測】全基因測序DCTD基因測試有意義未明突變,我該怎么辦?

DCTD基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為1635的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

佳學基因檢測】全基因測序DCTD基因測試有意義未明突變,我該怎么辦?


基因檢測的序列名稱:

DCTD


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1635


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

dCMP deaminase


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

dCMP脫氨酶


基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene catalyzes the deamination of dCMP to dUMP, the nucleotide substrate for thymidylate synthase. The encoded protein is allosterically activated by dCTP and inhibited by dTTP, and is found as a homohexamer. This protein uses zinc as a cofactor for its activity. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質催化dCMP脫氨為dUMP,后者是胸苷酸合酶的核苷酸底物。編碼的蛋白質被dCTP變構激活,并被dTTP抑制,被發(fā)現(xiàn)是同型六聚體。該蛋白質使用鋅作為其活性的輔助因子。已經(jīng)為該基因發(fā)現(xiàn)了編碼不同同工型的兩個轉錄物變體。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第4號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:183811244;結束位置坐標為:183838630。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:182890091;結束位置坐標為:182917477。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/水解酶


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):

Cytosol;Nucleoplasm


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):

胞質溶膠;核質


該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容

全基因測序DCTD基因測試有意義未明突變,我該怎么辦?

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部