【佳學基因檢測】肚子里的胎兒有三個月了，基因測試DTNB突變，該怎么辦？
基因檢測的序列名稱：
DTNB
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1838
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
dystrobrevin beta
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
dystrobrevin beta
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes dystrobrevin beta, a component of the dystrophin-associated protein complex (DPC). The DPC consists of dystrophin and several integral and peripheral membrane proteins, including dystroglycans, sarcoglycans, syntrophins and dystrobrevin alpha and beta. The DPC localizes to the sarcolemma and its disruption is associated with various forms of muscular dystrophy. Dystrobrevin beta is thought to interact with syntrophin and the DP71 short form of dystrophin. [provided by RefSeq, Mar 2016]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼dystrobrevin beta，肌營養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白復合物（DPC）的一個組成部分。DPC由肌營養(yǎng)不良蛋白和幾種完整的和外圍的膜蛋白組成，包括肌營養(yǎng)不良蛋白聚糖，肌糖蛋白，突觸核蛋白以及肌營養(yǎng)不良蛋白α和β。DPC定位于肌膜，其破壞與各種形式的肌營養(yǎng)不良有關(guān)。dystrobrevin beta被認為與肌營養(yǎng)蛋白和dystrophin的DP71短形式相互作用。[由RefSeq提供，2016年3月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第2號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：25600067；結(jié)束位置坐標為：25896516。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：25377220；結(jié)束位置坐標為：25673647。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Mitochondria
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
Multiple Myeloma;Coronary Disease
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
多發(fā)性骨髓瘤；冠心病
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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