【佳學(xué)基因檢測(cè)】主治醫(yī)師基因檢測(cè)ADAM8內(nèi)容要點(diǎn)

基因檢測(cè)的序列名稱：

ADAM8

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

101

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

ADAM metallopeptidase domain 8

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

ADAM金屬肽酶結(jié)構(gòu)域8

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a member of the ADAM (a disintegrin and metalloprotease domain) family. Members of this family are membrane-anchored proteins structurally related to snake venom disintegrins, and have been implicated in a variety of biological processes involving cell-cell and cell-matrix interactions, including fertilization, muscle development, and neurogenesis. The protein encoded by this gene may be involved in cell adhesion during neurodegeneration, and it is thought to be a target for allergic respiratory diseases, including asthma. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼ADAM（整合素和金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域）家族的成員。該家族的成員是膜固定蛋白，在結(jié)構(gòu)上與蛇毒雙整合蛋白有關(guān)，并已參與涉及細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)相互作用的多種生物學(xué)過程，包括受精，肌肉發(fā)育和神經(jīng)發(fā)生。該基因編碼的蛋白質(zhì)可能在神經(jīng)退行性變過程中參與細(xì)胞黏附，被認(rèn)為是過敏性呼吸系統(tǒng)疾?。òㄏ┑陌袠?biāo)。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2009年8月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：

CD156, CD156a, MS2

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第10號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：135075920；結(jié)束位置坐標(biāo)為：135090489。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：133262416；結(jié)束位置坐標(biāo)為：133276903。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國際版

CD markers

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

CD標(biāo)記

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國際版）：

Chemical and Drug Induced Liver Injury

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

化學(xué)和藥物引起的肝損傷

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容