【佳學基因檢測】皮膚科基因檢測能力評估中可能問到的關于AGRP的問題
基因檢測的序列名稱:
AGRP
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼:
181
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
agouti related neuropeptide
中國數據庫中基因全稱:
刺豚鼠相關神經肽
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes an antagonist of the melanocortin-3 and melanocortin-4 receptor. It appears to regulate hypothalamic control of feeding behavior via melanocortin receptor and/or intracellular calcium regulation, and thus plays a role in weight homeostasis. Mutations in this gene have been associated with late on-set obesity. [provided by RefSeq, Dec 2009]
基因突變所影響的基因信息
此基因編碼melanocortin-3和melanocortin-4受體的拮抗劑。它似乎通過黑皮質素受體和/或細胞內鈣調節(jié)來調節(jié)下丘腦對進食行為的控制,因此在體重穩(wěn)態(tài)中起作用。該基因的突變與晚期肥胖有關。[由RefSeq提供,2009年12月]
國際國內該堿基因序列的其他英語文字母簡稱:
AGRT, ART, ASIP2
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第16號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:67516474;結束位置坐標為:67517716。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:67482571;結束位置坐標為:67483813。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
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基因解碼對該基因的功能分類:中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所(國際版):
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置(中文版):
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該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
Obesity
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
肥胖
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
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以該基因做靶點的藥物(國際版):
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針對該基因所產生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
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