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【佳學基因檢測】癌癥中的 ATM 突變治療意義基因檢測

根據(jù) 中醫(yī)科學性的基因解碼證據(jù)鏈在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的

佳學基因檢測】癌癥中的 ATM 突變治療意義基因檢測


癌癥中的 ATM 突變:治療意義基因檢測:

根據(jù) 中醫(yī)科學性的基因解碼證據(jù)鏈在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Mol Cancer Ther》. 2016 Aug;15(8):1781-91..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的 ATM 突變:治療意義完成。》的文章,進一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Michael Choi, Thomas Kipps, Razelle Kurzrockdoi: 10.1016/j.ctrv.2020.102070. Epub 2020 Jul 15.PMID: 27413114


本文關鍵詞

證據(jù)鏈,基因解碼,科學性,中醫(yī),ATM,突變


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

PMID: 27413114


基因解碼檢測研臨床相關性內容:

癌癥中的 ATM 突變:治療意義


基因檢測臨床結論:

激活檢查點阻滯和同源 DNA 修復是 DNA 復制過程中維持基因組完整性所必需的。共濟失調毛細血管擴張癥 (ATM) 基因的種系突變導致特征明確的共濟失調毛細血管擴張綜合征,其表現(xiàn)為癌癥易感性增加,包括 20% 至 30% 的淋巴、胃、乳腺、中樞神經系統(tǒng)的終生風險、皮膚和其他癌癥。體細胞 ATM 突變或缺失常見于淋巴惡性腫瘤以及各種實體瘤中。這種突變可能導致化療耐藥和不良預后,但也可能被現(xiàn)有或新興的靶向療法利用,從而產生合成致死狀態(tài)。

先天性耳聾-致病基因鑒定基因檢測


 先天性耳聾-致病基因鑒定基因檢測

 
(責任編輯:佳學基因)
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