【佳學基因檢測】基因檢測發(fā)現(xiàn)血管異常、癌癥和纖維增殖性疾病基因檢測
基因檢測發(fā)現(xiàn)血管異常、癌癥和纖維增殖性疾?。焊杉毎湍I素-血管緊張素系統(tǒng)的作用基因檢測：
根據 腫瘤的分子診斷指南在國際有很高知名度基因檢測證據雜志《Front Surg》. 2022 Apr 27;9:868187..發(fā)表了一篇題目為《 洞察血管異常、癌癥和纖維增殖性疾?。焊杉毎湍I素-血管緊張素系統(tǒng)的作用完成?！返奈恼拢M一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應當考慮的問題。研究由Ethan J Kilmister 1, Swee T Tan 1 2 3doi: 10.1016/j.bcp.2022.115090. Online ahead of print.PMID: 35574555
本文關鍵詞
Dupuytren病,癌癥干細胞,藥物再利用,胚胎干細胞,纖維增殖性疾病,瘢痕疙瘩疾病,腎素-血管緊張素系統(tǒng),血管異常。
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PMID: 35574555
基因解碼檢測研臨床相關性內容：
洞察血管異常、癌癥和纖維增殖性疾?。焊杉毎湍I素-血管緊張素系統(tǒng)的作用
基因檢測臨床結論：
表現(xiàn)出胚胎干細胞 (ESC) 特征的細胞已在血管異常 (VA)、癌癥和纖維增殖性疾病中得到證實，這些疾病通常由整形外科醫(yī)生管理，但在很大程度上仍未得到解決。 mTOR 抑制劑西羅莫司的功效，以及在多種癌癥和 VA 中阻斷 Ras/BRAF/MEK/ERK1/2 和 PI3KCA/AKT/mTOR 通路的靶向治療，進一步支持了 ESC 樣細胞在這些病癥的發(fā)病機制。 VA、癌癥和纖維增殖性疾病中的 ESC 樣細胞表達腎素-血管緊張素系統(tǒng) (RAS) 的成分 - 一種調節(jié)具有 ESC 特征的細胞的穩(wěn)態(tài)內分泌信號級聯(lián)反應。 ESC 樣細胞受 Ras/BRAF/MEK/ERK1/2 和 PI3KCA/AKT/mTOR 通路的影響，這些通路直接調節(jié)細胞增殖和干性，并在多個點與 RAS 相互作用。已經在許多類型的癌癥和 VAs 中發(fā)現(xiàn)了影響這些途徑的功能獲得性突變，這些癌癥和 VAs 已經通過靶向治療取得了一些成功。在癌癥中，RAS 促進腫瘤進展、治療抵抗、反復和轉移。 RAS 調節(jié)細胞侵襲、遷移、增殖和血管生成。它還通過對組織微環(huán)境的直接影響以及與免疫系統(tǒng)的相互作用間接調節(jié) ESC 樣細胞。在進行疾病的致病基因鑒定基因解碼并為基因檢測提供檢測位點和科學依據時，體外研究表明，在不同的實驗模型中，RAS 抑制可以抑制癌癥的特征。許多流行病學研究表明，服用 RAS 抑制劑的患者癌癥發(fā)病率降低并改善了生存結果，盡管一些研究顯示沒有這種效果。在嬰兒血管瘤 (IH) 中發(fā)現(xiàn)表達 RAS 成分的 ESC 樣細胞強調了對其程序性生物學行為和由 β 受體阻滯劑和血管緊張素轉換酶抑制劑誘導的加速退化的理解的范式轉變。 R-普萘洛爾對 SOX18 抑制的發(fā)現(xiàn)表明，在沒有 β-腎上腺素能阻斷的情況下靶向 IH 中的 ESC 樣細胞及其相關副作用的可能性。本文概述了 ESC 樣細胞和 RAS 在 VA、癌癥和纖維增殖性疾病中的當前知識。它還強調了針對整形手術中這些未解決問題的新研究方向和潛在的新治療方法，通過使用現(xiàn)有的低成本、常用和安全的口服藥物。
(責任編輯：佳學基因)
