【佳學基因檢測】帕妥珠單抗基因檢測怎么做?
帕妥珠單抗基因檢測的其他名字
帕妥珠單抗基因檢測,pertuzumab基因檢測,Perjeta™基因檢測
帕妥珠單抗是什么藥?
帕妥珠單抗是一種重組人源化單抗,其靶向細胞為人表皮生長因子受體2蛋白(HER2)的二聚化結構區(qū),通過抑制配體-啟動細胞內(nèi)信號的兩條主要信號通路,絲裂原-激活的蛋白(MAP)激酶和磷酸肌醇3 - 激酶(PI3K),從而導致細胞生長停止和凋亡。單獨帕妥珠單抗抑制人腫瘤細胞增殖,而帕妥珠單抗和曲妥單抗的聯(lián)用顯著增強抗腫瘤活性。
哪些患者適合服用帕妥珠單抗?
1. 轉移性乳腺癌:與曲妥珠單抗和多西他賽聯(lián)合用于未接受夠抗HER2基因治療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者。 2. 早期乳腺癌:與曲妥珠單抗聯(lián)合:①作為新輔助化療,用于HER2陽性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(直徑大于2 cm或淋巴結陽性)的患者②作為輔助化療,用于HER2陽性伴反復高風險的早期乳腺癌患者。
帕妥珠單抗怎么用?
推薦劑量: 起始劑量:75mg/㎡,觀察有無靜脈輸注反應;耐受后用藥加至100mg/㎡,每三周給藥一次。 使用方法: 只為靜脈輸注給藥,不要靜脈推注或丸注給藥。帕妥珠單抗不要與其它藥物混合。 劑量調(diào)整: 1.對延遲或丟失劑量: 兩次輸注間隔的時間 給予帕妥珠單抗劑量 <6周 420 mg ≧6 840 mg 初始劑量歷時60分鐘靜脈輸注,其后每3周劑量420 mg歷時30至60分靜脈輸注給藥。 2.根據(jù)左心室射血分數(shù)(LVEF)調(diào)整用藥 治療前LVEF 監(jiān)控LVEF時間 LVEF降低到以下水平時,停用帕妥珠單抗和曲妥珠單抗至少3周 3周 后LVEF恢復到以下水平時,可用帕妥珠單抗和曲妥珠單抗 轉移性 乳腺癌 ≧50 12周 1.<40% 2.40%-45%,比治療前下降≧10% 1.>45% 2.40%-45%,比治療前下降<10% 早期 乳腺癌 ≧55 12周(一旦開始新輔助化療) <50%,比治療前下降≧10% 1.≧50% 2.比治療前下降<10%
帕妥珠單抗基因檢測后可以減少的副作用
神經(jīng)損傷,對抗感染的白細胞減少,皮疹,乏力,惡心,脫發(fā),腹瀉。
帕妥珠單抗耐藥后的應對策略
根據(jù)美國最新乳腺癌臨床實踐指南,帕妥珠單抗是針對人表皮生長因子受體2蛋白(HER2)陽性乳腺癌患者靶向治療的一線藥物之一,常與曲妥單抗和多西他奇聯(lián)合應用。也是人表皮生長因子受體2蛋白(HER2)陽性的乳腺癌反復或轉移的患者靶向治療的一線藥物。臨床研究顯示,人表皮生長因子受體2蛋白(HER2)陽性乳腺癌患者接受帕妥珠單抗+曲妥單抗+多西他奇聯(lián)合應用后,約一年半內(nèi)極少出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象,一年半后或者患者明顯感覺癥狀加重,需考慮耐藥可能,并調(diào)整后續(xù)治療。
換用其他未曾用過的針對HER2陽性乳腺癌的先進一線方案
1.帕妥珠單抗+曲妥珠單抗+多西他賽(1類推薦) 2.帕妥珠單抗+曲妥珠單抗+紫杉醇5
換用其他未曾用過的針對HER2陽性乳腺癌的其它方案
1. T-DM1(Ado-trastuzumab emtansine) 2. 曲妥珠單抗+紫杉醇±卡鉑 3. 曲妥珠單抗+多西他賽 4. 曲妥珠單抗+長春瑞濱 5. 曲妥珠單抗+卡培他濱
針對使用過曲妥珠單抗的HER2陽性乳腺癌的方案
使用曲妥珠單抗無獲益后,在身體可耐受的情況下,可以嘗試其他化療方案,如拉帕替尼+卡培他濱、曲妥珠單抗+卡培他濱、曲妥珠單抗+拉帕替尼(無細胞毒藥物治療)、曲妥珠單抗+其他藥物
姑息治療
連續(xù)3線靶向治療無獲益或ECOG體能狀態(tài)≧3,考慮不再進一步行細胞毒性治療,改用姑息治療。
臨床試驗
乳腺癌晚期患者出現(xiàn)靶向治療無效且無其他治療方案,可以尋找是否有合適的臨床研究,目前臨床研究證實對腫瘤的免疫性全身治療具有很大突破,腫瘤晚期患者參加臨床研究試驗,以獲得最新的治療方法。 佳學基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識與案例,敬請關注。
如何做帕妥珠單抗基因檢測?
帕妥珠單抗用藥指導基因檢測的程序:(1)致電4001601189,得到帕妥珠單抗個性化用藥基因檢測的專業(yè)指導,根據(jù)患者的病情、以往用藥的情況、現(xiàn)在可以采用的樣本情況,得到佳學基因資深正確用藥專業(yè)人員的幫助;(2)填寫檢測申請表;(3)郵寄樣品;(4)佳學基因通過測序、解碼,得到帕妥珠單抗用藥指導基因檢測報告;(5)在臨床醫(yī)師的參與下,結合病人的情況進行清準治療、個性化的治療。(6)患者所受的副作用更小、好得更快。
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