【佳學(xué)基因檢測】格列衛(wèi)基因檢測如何采樣?
格列衛(wèi)基因檢測的其他名字
格列衛(wèi)基因檢測,甲磺酸伊馬替尼片基因檢測,imatinibmesylate基因檢測,基因檢測,Gleevec®基因檢測
格列衛(wèi)基因檢測簡介
格列衛(wèi)是什么藥?
格列衛(wèi)主要活性成份為甲磺酸伊馬替尼,伊馬替尼是一種小分子蛋白酪氨酸激酶抑制劑,通過抑制細(xì)胞中起細(xì)胞信號的激酶,可抑制腫瘤生長和血管生成。除此之外,還能有效抑制下述幾個酪氨酸激酶受體的活性:Kit、通過 c-Kit 原癌基因編碼的干細(xì)胞因子(SCF)受體、盤狀結(jié)構(gòu)域受體(DDR1 和 DDR2)、集落刺激因子受體(CSF-1R)和血小板衍生生長因子受體α和β(PDGFR-α和 PDGFR-β)。伊馬替尼還可以抑制這些受體激酶激活后介導(dǎo)的細(xì)胞行為。
哪些患者適合服用格列衛(wèi)?
格列衛(wèi)主要有以下適應(yīng)癥: 1.用于治療成人反復(fù)的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph + ALL) 2.用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急變期 3.用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)的成人患者
格列衛(wèi)怎么吃?
推薦劑量: 通常成人每日一次,每次 400 mg 或 600 mg,可每日2次,每次服用不能大于400mg。兒童和青少年每日一次或分兩次服用(早晨和晚上)。 服用方法: 口服,應(yīng)在進(jìn)餐時服用,并飲一大杯水,以使胃腸道紊亂的風(fēng)險降到最小。不能吞咽藥片的患者(包括兒童),可以將藥片分散于不含氣體的水或蘋果汁中(100 mg 片約用 50 ml,400 mg 約用 200 ml)。應(yīng)攪拌混懸液,一旦藥片崩解有效應(yīng)立即服用。 治療時間: 只要患者持續(xù)受益,本品治療應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。 劑量調(diào)整及特殊使用說明: 如果接受甲磺酸伊馬替尼治療過程中出現(xiàn)嚴(yán)重非血液學(xué)不良反應(yīng)(如嚴(yán)重水潴留),應(yīng)停藥,直到不良反應(yīng)消失,然后再根據(jù)該不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度調(diào)整劑量。
格列衛(wèi)基因檢測后可以減少的副作用
服用格列衛(wèi)都有哪些副作用?出現(xiàn)副作用該怎么辦 閱讀量:577 長時間服用格列衛(wèi)會產(chǎn)生那些副作用? 閱讀量:131 格列衛(wèi)會有嚴(yán)重副作用嗎? 閱讀量:102 吃格列衛(wèi)嚴(yán)重浮腫怎么辦 閱讀量:318 教你如何應(yīng)對格列衛(wèi)的副作用? 閱讀量:160 吃格列衛(wèi)副作用多久能減輕? 閱讀量:349 格列衛(wèi)的副作用,這樣處理就可以 閱讀量:668 格列衛(wèi)的副作用及處理/服用格列衛(wèi)常見輕微的副 閱讀量:310 服用格列衛(wèi)治療后出現(xiàn)浮腫,水腫等毒副作用 閱讀量:811
格列衛(wèi)基因檢測可以減輕的并發(fā)癥
格列衛(wèi)基因檢測可以降低的耐藥反應(yīng)
格列衛(wèi)治療白血病耐藥后的應(yīng)對策略 格列衛(wèi)是各期慢性髓細(xì)胞性白血病和急性髓細(xì)胞性白血病的一線治療藥物,具有良好效果。大量資料顯示,95%的慢性髓細(xì)胞性白血病患者費城染色體陽性(Ph+),5%的患者存在BCR-ABL融合基因陽性。根據(jù)國際研究顯示,在新診斷費城染色體陽性(Ph+)慢性粒性白血病(CML)慢性期患者中,應(yīng)用格列衛(wèi)連續(xù)治療約6年,其無進(jìn)展生存期可達(dá)70%。
根據(jù)費城染色體陽性(Ph+)率來調(diào)整用藥:
1、繼續(xù)相同劑量格列衛(wèi)治療的情況 治療時長 治療前(Ph+)陽性率 治療后陽性率 用藥方案調(diào)整 3個月 100% ≦65% 繼續(xù)相同劑量的格列衛(wèi)治療 3個月 36-95% ≦35% 繼續(xù)相同劑量的格列衛(wèi)治療 3個月 1-35% 0% 繼續(xù)相同劑量的格列衛(wèi)治療 12個月 / ≦35% 繼續(xù)相同劑量的格列衛(wèi)治療 2、用藥方案需要調(diào)整的情況 若3個月治療后,費城染色體陽性(Ph+)率未能由100%減至≦65%、36-95%減至≦35%、1-35%減至0%或者治療12個月后,費城染色體陽性(Ph+)率>35%,則需進(jìn)行以下用藥調(diào)整: (1)更換藥物,使用其他酪氨酸轉(zhuǎn)化酶抑制劑(TKI),如達(dá)沙替尼、尼洛替尼等 伊馬替尼和尼洛替尼功效對比研究顯示:通過60個月的治療,格列衛(wèi)和尼洛替尼的主要分子反應(yīng)率約為60%和77%。在60個月的最后時間,生存率評估約為91.7%和93.7%。所以,在伊馬替尼耐藥時,可以換用“格列衛(wèi)二代”-尼洛替尼。 (2)異基因造血干細(xì)胞移植 患者需進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植風(fēng)險評估,滿足移植條件且有合適的供者,可以考慮造血干細(xì)胞移植。 (3)參加臨床試驗 目前臨床研究證實對腫瘤的免疫性全身治療具有很大突破,腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗,以獲得受益。臨床試驗的主要研究者通常都是在該領(lǐng)域的學(xué)科帶頭人,對疾病各種治療方法的最新進(jìn)展都有了解,并且具備該領(lǐng)域最豐富的臨床經(jīng)驗,特別是中晚期腫瘤患者參加臨床試驗的獲得受益很明顯。美國NCCN臨床實踐指南推薦患者可以尋找是否有合適的臨床研究,參加臨床試驗,獲得最新的治療方法。
基于BCR-ABL基因突變的調(diào)整用藥:
根據(jù)美國2017年慢性髓細(xì)胞性白血病臨床實踐指南,耐藥監(jiān)測時間及患者合并癥和藥物相互作用以及突變分析評估結(jié)果如下表: 用藥時長 檢測BCR-ABL1基因含量 二線和后續(xù)治療選擇 臨床注意事項 >3個月 (<0.1%) 繼續(xù)相同劑量的格列衛(wèi)治療 監(jiān)測療效和副作用 3-12個月 (0.1%-<1%) 3-6個月 (1%-10%) 3個月 (>10%) 1.替換其他酪氨酸轉(zhuǎn)化酶抑制劑(TKI)或繼續(xù)相同劑量的格列衛(wèi)治療 2.增加格列衛(wèi)劑量(最大至800mg) 3.進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植(HCT)評估 4.參加臨床試驗 評估患者合并癥、藥物相互作用、突變分析 12個月 (1%-10%) >12個月 (0.1%-<1%) >6個月 (>10%) 1.替換其他酪氨酸轉(zhuǎn)化酶抑制劑(TKI)或繼續(xù)相同劑量的格列衛(wèi)治療 2.進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植(HCT)評估 3.參加臨床試驗 評估患者合并癥、藥物相互作用、突變分析 >12個月 (0.1%-<1%) 基于基因檢測結(jié)果-替換其他酪氨酸轉(zhuǎn)化酶抑制劑(TKI)的藥物選擇: 突變基因 治療推薦 Y253H,E255KN,F359V/C/I 達(dá)沙替尼 F317L/V/I/C,T315A,V299L 尼洛替尼 E255K/V,F317L/V/I/C,F359V/C/I,T315A,Y253H 伯舒替尼 T315I 泊那替尼 高三尖杉酯堿 異基因造血干細(xì)胞移植 臨床試驗 格列衛(wèi)治療胃腸道間質(zhì)瘤耐藥后的應(yīng)對策略 格列衛(wèi)用于手術(shù)治療失敗后的存在Kit(CD117)陽性不可切除或轉(zhuǎn)移惡性胃腸道間質(zhì)瘤患者卓有成效,作為一線治療藥物時可延長患者的壽命達(dá)到4年以上。美國藥監(jiān)局臨床研究顯示,格列衛(wèi)在20個月內(nèi)極少出現(xiàn)耐藥,連續(xù)用藥20個月后或期間患者明顯感覺癥狀加重,應(yīng)考慮耐藥可能,并調(diào)整用藥。
對腫瘤不能切除或局部晚期、反復(fù)或伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(不適宜進(jìn)行局部治療)的患者,其后續(xù)治療可為:
舒尼替尼 是一種經(jīng)口給藥的能夠抑制多種受體酪氨酸激酶活性的有效藥物,舒尼替尼治療靶點包括:VEGFR1-3,CD117,KIT,PDGFRA和PDGFRb,作用譜廣,抑制VEGFR2和PDGFR-A的作用比其它藥物高10-30倍,并且可以抑制對伊馬替尼耐藥的突變類型,目前臨床研究結(jié)果表明舒尼替尼可以作為伊馬替尼耐藥的一線替代藥物。
姑息/最佳支持治療
針對癌癥產(chǎn)生的并發(fā)癥如(出血、梗阻、疼痛、惡心嘔吐)等情況采取的對癥支持治療,目的是預(yù)防和減輕患者的病痛,采取能減輕患者主要癥狀的干預(yù)措施使患者盡可能獲得較高的生活質(zhì)量和延長生存期,我們鼓勵胃癌晚期或伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者進(jìn)行多學(xué)科的全身支持治療。
參加臨床試驗
目前臨床研究對腫瘤分子靶向治療有較大進(jìn)展,腫瘤晚期患者可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗,以獲得生活質(zhì)量的提高和生存期的延長,中晚期腫瘤患者參加臨床試驗的將獲得較大受益。 結(jié)腸癌患者使用伊馬替尼(格列衛(wèi))耐藥后的應(yīng)對策略 伊馬替尼(格列衛(wèi))主要活性成份為甲磺酸伊馬替尼,伊馬替尼是一種小分子蛋白酪氨酸激酶抑制劑,通過抑制細(xì)胞中起細(xì)胞信號的激酶,可抑制腫瘤生長和血管生成。除此之外,還能有效抑制下述幾個酪氨酸激酶受體的活性:Kit、通過 c-Kit 原癌基因編碼的干細(xì)胞因子(SCF)受體、盤狀結(jié)構(gòu)域受體(DDR1 和 DDR2)、集落刺激因子受體(CSF-1R)和血小板衍生生長因子受體α和β(PDGFR-α和 PDGFR-β)。伊馬替尼還可以抑制這些受體激酶激活后介導(dǎo)的細(xì)胞行為。伊馬替尼可用于部分晚期結(jié)腸癌患者的治療,耐藥后可重新考慮一線治療。
既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)的化療,然后雷莫蘆單抗與含伊立替康方案聯(lián)用耐藥的患者,其后續(xù)治療可為:
1. 含伊立替康方案與西妥昔單抗或帕尼單抗聯(lián)用。 2. 瑞格非林。 3. 三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽。 4. 納武單抗或派姆單抗:僅適用于dMMR/MSI-H患者。
既往用過氟尿嘧啶,然后雷莫蘆單抗與含伊立替康方案聯(lián)用耐藥的患者,其后續(xù)治療可為:
1.含奧沙利鉑方案:奧沙利鉑+亞葉酸鈣+5-氟尿嘧啶或奧沙利鉑+卡培他濱。 2.納武單抗或派姆單抗:僅適用于dMMR/MSI-H患者。
對癥支持治療
既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)或/和伊立替康為基礎(chǔ)的化療,后續(xù)治療瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,納武單抗或派姆單抗治療也無明顯受益后,可選用最佳支持治療。
臨床試驗
目前臨床研究證實對腫瘤的免疫性全身治療具有很大突破,患者既往接受過奧沙利鉑為基礎(chǔ)或/和伊立替康為基礎(chǔ)的化療,后續(xù)治療瑞格非尼,三氟脲苷+地匹福林鹽酸鹽,納武單抗或派姆單抗治療也無明顯受益后,可以尋找適合的臨床研究參加臨床試驗,以獲得最新的治療方法。 佳學(xué)基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識與案例,敬請關(guān)注。 格列衛(wèi)一般幾年耐藥?格列衛(wèi)耐藥具體的時間 閱讀量:1160 格列衛(wèi)一般耐藥幾年 閱讀量:343 格列衛(wèi)耐藥后吃什么藥? 閱讀量:390 格列衛(wèi)耐藥,服用格列衛(wèi)后多久耐藥? 閱讀量:655 印度格列衛(wèi)多長時間耐藥? 閱讀量:146 格列衛(wèi)耐藥的可能性有多大? 閱讀量:206 當(dāng)格列衛(wèi)發(fā)生耐藥時,應(yīng)該怎么辦呢? 閱讀量:205 服用印度格列衛(wèi)耐藥最長的時間是多久? 閱讀量:155 格列衛(wèi)真的耐藥嚴(yán)重嗎? 閱讀量:3442 格列衛(wèi)耐藥性問題催生新藥問世! 閱讀量:137
格列衛(wèi)基因檢測應(yīng)當(dāng)采集什么樣品?
格列衛(wèi)用藥基因檢測不同于一般的基因檢測??谇徽衬げ蓸与m然方便,但是不適用于所有的檢測。格列衛(wèi)的用藥指導(dǎo)基因檢測有腫瘤組織、循環(huán)腫瘤DN格列衛(wèi)、腫瘤組織石臘塊、血漿DN格列衛(wèi)外周血、常規(guī)靜脈外周血、口腔粘膜等方式。佳學(xué)基因長期從事格列衛(wèi)藥物基因檢測,為了獲得正確的結(jié)果,常常在樣本采取方面,精益求精。請致電4001601189,獲得佳學(xué)基因格列衛(wèi)且藥指導(dǎo)方面的專業(yè)幫助。
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