【佳學(xué)基因檢測】做因子xiiia亞基缺乏基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

因子xiiia亞基缺乏是英文Factor xiii, a subunit, deficiency of的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止因子xiiia亞基缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做因子xiiia亞基缺乏基因解碼、基因檢測？

因子V（612309）和因子VIII（300841）的組合缺陷的特征在于出血癥狀類似于血友病（306700）或副血友病（227400），分別由FV或FVIII的單一缺乏引起。賊常見的癥狀是創(chuàng)傷期間或創(chuàng)傷后的鼻出血，月經(jīng)過多和出血過多。血漿FV和FVIII抗原和活性水平在5至30％的范圍內(nèi)。 F5F8D的遺傳是常染色體隱性遺傳，不同于FV缺乏和FVIII缺乏的共同遺傳（Zhang和Ginsburg總結(jié)，2004）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;月經(jīng)過多;降低因子V活性。該病臨床表征有：月經(jīng)過多癥；V凝血因子活性降低。

佳學(xué)基因Factor xiii, a subunit, deficiency of基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Factor xiii, a subunit, deficiency of致病鑒定基因解碼

Factor xiii, a subunit, deficiency of基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

因子xiiia亞基缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，因子xiiia亞基缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613625。

做因子xiiia亞基缺乏基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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