【佳學(xué)基因檢測(cè)】顱底裂開基因檢測(cè) Cleft in skull base
基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)介紹:
22q11.2缺失是賊常見的遺傳微缺失之一,影響大約4000個(gè)活產(chǎn)嬰兒中的1個(gè)。22q11.2染色體1.5至2.5 Mb的半合子缺失會(huì)導(dǎo)致DiGeorge綜合征(DGS)和腭心面綜合征(VCFS)。DGS / VCFS與心臟畸形,胸腺和副甲狀腺發(fā)育不良以及顱面部缺陷相關(guān)。患有DGS / VCFS的患者表現(xiàn)為涉及顱骨,顱底,下頜,咽喉肌肉,耳鼻喉,顎和頸椎的顱面異常。 DGS / VCFS的大多數(shù)顱面表型是由近端1.5 Mb的微缺失引起的,導(dǎo)致編碼基因,microRNA和長非編碼RNA的半合子性。位于22q11.21染色體上的TBX1編碼T-box轉(zhuǎn)錄因子,是DGS / VCFS的候選基因。TBX1在胚胎發(fā)育期間調(diào)節(jié)顱面和咽喉裝置中的祖細(xì)胞的命運(yùn)。 Tbx1-空小鼠表現(xiàn)出DGS / VCFS的大多數(shù)臨床特征,包括顱面表型。盡管DGS / VCFS的發(fā)病率很高,但對(duì)其顱面表型的基因解碼仍有限。佳學(xué)基因檢測(cè)對(duì)相關(guān)的表型進(jìn)行了研究,并總結(jié)目前對(duì)影響DGS / VCFS相關(guān)表型的遺傳因素的了解?;驒z測(cè)單位名稱:河北省保定市基因檢測(cè)中心。其他成熟基因檢測(cè)項(xiàng)目:丙種球蛋白血癥遺傳嚴(yán)重嗎?, 染色體斷裂風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)
基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
顱底裂開基因測(cè)試的積極面: 來自廣西壯族自治區(qū)百色市德保縣城關(guān)鎮(zhèn)的蘇芳軒(化名)在萬州區(qū)中心人民醫(yī)院被醫(yī)生診斷為顱底裂開。研究《Science and Medicine in Football》,顱底裂開的出現(xiàn)有多種原因,其中一個(gè)重要的原因是基因突變,這需要通過基因檢測(cè)來明確?;蛲蛔円鸬目赡軙?huì)遺傳。
本文關(guān)鍵詞
顱底裂開,地貧,多少錢,基因檢測(cè)
人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢
產(chǎn)生顱底裂開醫(yī)師會(huì)懷疑以下疾病類型:
怎樣才能診斷正確?
HP:0009752
表型描述
A bony defect in the skull base.
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)