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【佳學基因檢測】超雄綜合征基因解碼、基因檢測

劉備兩耳垂肩,雙手過膝,有可能是一種病,看基因解碼如何解說!如果,和自己有血緣關系的人相似情況,需要聯(lián)系佳學基因做超雄綜合征基因解碼,有可能不會出現(xiàn)劉禪這樣的后代。

佳學基因檢測】超雄綜合征基因解碼、基因檢測


??有一種病叫做超雄綜合征。此癥的男孩外觀與一般男生并無差異,只是牙齒可能會比較大、耳朵較明顯、印堂顯著。

什么樣的人該做超雄綜合征基因解碼、基因檢測

骨骼方面 : 骨骼的長度比寬度增加明顯,尤其在頭頂、手與腳。也可能會有輕微的漏斗胸。橈尺骨接合 (radioulnar synostosis)情形也普遍存在這些患者的身上。

生長發(fā)育 : 可能身高會比一般人較為高大,出生時便比別人高,5-6歲之后更明顯。

中樞神經(jīng)系統(tǒng):智力正常,但也有可能會比家中其他成員稍低些。50%有學習障礙,比較晚才會講話。 動作障礙 ,精細動作較不協(xié)調(diào)、胸肌力量較弱。

情緒問題 : 有人說Y越多越有暴力傾向,但尚未被證實。易怒、過動、注意力不集中等在青春期早期可能出現(xiàn),但隨年紀漸長應可學習控制自己。

生育與內(nèi)分泌方面:此癥患者睪固酮的量較高,所以青春期時可能會長出很多青春痘。通常比其他人晚6個月

進入青春期;大多數(shù)的患者可以生育下一代,而且生出染色體正常小孩。

佳學基因通過致病基因鑒定基因解碼找到導致疾病發(fā)生的原因,讓后代或者二胎不再患病。

基因解碼案例:

患者,張某某,男,江蘇人。24歲,以“婚后無避孕未育2年”為主訴就診。該患者系第1胎第1產(chǎn),其妹21歲已生育一健康男嬰,父母非近親結婚?;颊咝杂桑鹫?,每周性生活2~3次,每次持續(xù)時間約4~6min。體格檢查:身高190cm,體重80kg,BP 130/75mmHg,發(fā)育良好,反應一般,性格內(nèi)向,孤僻寡語,智力正常,無暴力行為,心肺正常,耳位及大小均正常,無漏斗胸,無翼狀肩,體態(tài)瘦長。男科??茩z查:陰毛呈男性型分布,陰莖長6cm,雙側睪丸大小10ml,雙側精索靜脈未觸及曲張。

輔助檢查

  2011年2月14日精液常規(guī)檢查示:精液量2.3ml,色透明,PH值7.4,30min有效液化,經(jīng)離心后鏡檢未檢測到精子。2011年2月21日精液常規(guī)檢查示:精液量3.5ml,色淡黃,PH值7.4,30min有效液化,經(jīng)離心鏡檢后可檢測到精子,密度<2.0×106/ml(0-2個/HP),可檢測到活動精子。性激素檢測FSH:13.03mIU/ml(1.5-12.4 mIU/ml)、LH:6.26 mIU/ml(1.7-8.6 mIU/ml)、T:4.02ng/ml(2.8-8.0 ng/ml)、PRL:9.68 ng/ml(4.04-15.2 ng/ml)、E2:40.810 pg/ml(7.63-42.6 pg/ml);染色體檢查:取外周血進行常規(guī)染色體G帶分析,染色體核型:47,XYY;精漿鋅:3.72μmol/一次射精(≥10μmol/一次射精),精漿果糖:一次射精35.86 umol(一次射精≥13μmol),精漿中性a-葡萄糖苷酶:26.73mU/一次射精(≥20mU/一次射精),精漿乳酸脫氫酶Χ同工酶:49.20μ/L(248-1376μ/L)。2011年3月22日精液常規(guī)檢查示:精液量2.5ml,色淡黃,PH值7.4,60min不有效液化,經(jīng)離心鏡檢后可檢測到精子,偶見精子/HP,罕見活動精子/HP。

基因解碼結果

  一般情況下,患者隱匿精子癥、血FSH升高、精漿鋅是一種性染色體異常的遺傳性疾病,其父親染色體正常,但精細胞在進行第二次減數(shù)分裂時受到某種因素影響而造成Y染色體不分離而形成YY精子,YY精子與正常含X染色體的卵子結合后形成染色體核型為47,XYY的患者。

 基因解碼解決方案

該患者和精漿乳酸脫氫酶Χ同工酶低均說明睪丸本身生精功能低下,經(jīng)過中西醫(yī)藥物治療后仍未見好轉(zhuǎn),通過健康寶貝基因解碼,經(jīng)過單精子卵泡漿內(nèi)注射獲得8個胚胎,選擇性植入2個胚胎,著床1個。女方于孕16周羊水穿刺檢查示染色體核型為46,XY,足月順產(chǎn)1男嬰,嬰兒染色體核型為46,XY,隨訪半年未見異常。????
 

 如何做超雄癥基因解碼

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(責任編輯:佳學基因)
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