【佳學基因檢測】掌跖角化癥紋狀體1型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

掌跖角化癥紋狀體1型是英文Keratosis palmoplantaris striata 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止掌跖角化癥紋狀體1型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應當做掌跖角化癥紋狀體1型基因解碼、基因檢測？

a 大多為嬰兒期發(fā)病，點狀掌跖角化病通常于15歲～30歲之間發(fā)病，b 常染色體顯性遺傳性型，Melede型和Papillon-Lefevre綜合征為隱性遺傳型，c 掌跖角化過度呈彌漫性或限局性，也可呈線狀、點狀，d 病變部位境界清楚的角質增厚性斑塊，色黃如胼胝，或呈多數圓或卵圓形角化性丘疹，e 常對稱分布，f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出現銀屑病樣損害，g Papillon-Lefevre綜合征常伴有手足臭汗癥及牙周病，h 本病分五型： Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost); 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris); 點狀（丘疹性）掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules); Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type); Papillon-Lefevre綜合征(Papillon-Lefevre syndrome). 該病臨床表征有：皮膚異常；掌跖角化。

佳學基因Keratosis palmoplantaris striata 1基因解碼、基因檢測大數據分析

Keratosis palmoplantaris striata 1致病鑒定基因解碼

Keratosis palmoplantaris striata 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

掌跖角化癥紋狀體1型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，掌跖角化癥紋狀體1型的數據庫代碼是omim_id:148600。

掌跖角化癥紋狀體1型基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)