【佳學(xué)基因檢測】nipplesyndrome-頭皮耳乳頭綜合征基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

nipplesyndrome-頭皮耳乳頭綜合征是英文Scalp-ear的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止nipplesyndrome-頭皮耳乳頭綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病 眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做nipplesyndrome-頭皮耳乳頭綜合征基因解碼、基因檢測？

頭皮耳乳頭綜合征的特征在于頭皮發(fā)育不全先天性，乳房異常，從假性或微痛到異常，以及外耳的輕微異常。較不常見的臨床特征包括指甲營養(yǎng)不良，牙齒異常，手指的數(shù)字和腎臟畸形。雖然家庭內(nèi)部存在顯著的變異表現(xiàn)，但滲透率似乎很高（Marneros等，2013）。臨床特征：反復(fù)性尿路感染;輸尿管異常;腎臟發(fā)育不全;腎病;前哨的; Telecanthus;白內(nèi)障;先天性白內(nèi)障;耳朵異常; Hypotelorism;虹膜疣;胸廓異常;高血壓;短小柱;指甲發(fā)育不良。該病臨床表征有：反復(fù)性尿路感染；輸尿管異常；腎發(fā)育不全；腎??；鼻孔前翻；內(nèi)眥距過寬；白內(nèi)障；先天性白內(nèi)障；耳部異常；眼距過窄；虹膜缺損；胸廓的異常；高血壓；鼻小柱短小；甲發(fā)育不良。

佳學(xué)基因Scalp-ear基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體顯性

nipplesyndrome-頭皮耳乳頭綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，nipplesyndrome-頭皮耳乳頭綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:181270。

nipplesyndrome-頭皮耳乳頭綜合征基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進(jìn)行預(yù)約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號進(jìn)行一對一咨詢解讀。

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