【佳學基因檢測】做Bart-Pumphrey綜合征基因解碼、基因檢測方便嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Bart-Pumphrey綜合征是英文Bart-Pumphrey syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做knuckle pads, deafness, and leukonychia syndrome ；knuckle pads, leukonychia, and sensorineural deafness ；Knuckle pads, deafness AND leukonychia syndrome;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Bart-Pumphrey綜合征在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于皮膚-毛發(fā)-指甲疾病。

什么樣的人應當做Bart-Pumphrey綜合征基因解碼、基因檢測？

Bart-Pumphrey綜合征的表現是指甲和皮膚異常，聽力喪失，白甲病，指甲厚而易碎。患者手指和腳趾的關節(jié)有指節(jié)墊，手和腳掌的皮膚增厚（掌跖角化?。?。在童年時期皮膚異常尤為顯著。幾乎所有患者都有聽力損失。

佳學基因Bart-Pumphrey syndrome基因解碼、基因檢測大數據分析

Bart-Pumphrey綜合征是一種罕見的疾病，確切的發(fā)病率尚不清楚。只有少數患病家庭和個人已經確定。

Bart-Pumphrey syndrome致病鑒定基因解碼

Bart-Pumphrey綜合征是GJB2基因突變引起的。這個基因指導產生間隙連接β2蛋白，通常又稱為連接蛋白26。連接蛋白26是間隙連接蛋白家族的一個成員。連接蛋白形成的通道稱為間隙連接，是營養(yǎng)物質、離子和信號分子的運輸通道。連接蛋白26運輸鉀離子和某些小分子。連接蛋白26存在于整個身體的細胞，包括耳朵和皮膚中。內耳中，連接蛋白26通道存在于耳蝸中。這些通道有助于維持鉀離子的正常水平，以高效聲波轉換為電神經沖動。這種轉換是正常聽力必不可少的。此外，連接蛋白26可能參與了耳蝸內某些細胞的成熟。連接蛋白26

Bart-Pumphrey syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病多為常染色體顯性遺傳，這意味著在每個細胞的基因的一個拷貝發(fā)生變異就足以造成疾病。在大多數病例中，受累者有一個親本（指父母中的一人）患有該病。其他病例是由于基因的新突變導致，發(fā)生在沒有家族病史的人中。

Bart-Pumphrey syndrome的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Bart-Pumphrey綜合征的數據庫編碼是omim_id:149200 ；hpo_id:HP:0000972；ICD編碼是

做Bart-Pumphrey綜合征基因解碼、基因檢測方便嗎？

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