【佳學(xué)基因檢測(cè)】做尼曼-皮克病C1型幼年型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

尼曼-皮克病C1型幼年型是英文Niemann-Pick disease, type C1, juvenile form的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止尼曼-皮克病C1型幼年型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于食物-營(yíng)養(yǎng)-代謝疾病 代謝病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做尼曼-皮克病C1型幼年型基因解碼、基因檢測(cè)？

C型尼曼 - 皮克病（NPC）是一種可以存在于嬰兒，兒童或成人中的脂質(zhì)貯積病。 新生兒由于肝臟浸潤(rùn)和/或肺部浸潤(rùn)引起的呼吸衰竭，可出現(xiàn)腹水和嚴(yán)重肝臟疾病。 其他沒(méi)有肝臟或肺部疾病的嬰兒，有張力減退和發(fā)育遲緩。 典型的表現(xiàn)發(fā)生在兒童中后期，伴有共濟(jì)失調(diào)，垂直核上性注視麻痹（VSGP）和癡呆。 肌張力障礙和癲癇發(fā)作很常見(jiàn)。 構(gòu)音障礙和吞咽困難最終變成殘疾，使口服喂養(yǎng)成為不可能; 死亡通常發(fā)生在二三十歲后，死于吸入性肺炎。 成人更容易出現(xiàn)癡呆或精神癥狀。

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尼曼-皮克病C1型幼年型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，尼曼-皮克病C1型幼年型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做尼曼-皮克病C1型幼年型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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