【佳學(xué)基因檢測(cè)】腎消耗病18型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

腎消耗病18型是英文Nephronophthisis 18的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止腎消耗病18型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腎消耗病18型基因解碼、基因檢測(cè)？

Prie等人（2002）報(bào)道了2例無血緣關(guān)系的低磷酸鹽血癥患者，其腎磷酸鹽的吸收降低。 先進(jìn)名患者是一名34歲男性，反復(fù)性尿路結(jié)石癥。 他的賊大腎磷酸鹽吸收，GFR歸一化，下降為0.47 mmol / L。 第二名患者是一名64歲的女性，患有骨質(zhì)疏松。 她少有的女兒有脊柱畸形和手臂骨折史。 母親和女兒腎臟磷酸鹽吸收分別降低為0.58和0.67 mmol / L。該病臨床表征有：骨質(zhì)疏松；骨質(zhì)疏松；低磷血癥；高磷酸鹽尿癥；脊柱變形。

佳學(xué)基因Nephronophthisis 18基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Nephronophthisis 18致病鑒定基因解碼

Nephronophthisis 18基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

腎消耗病18型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，腎消耗病18型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:612287。

腎消耗病18型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性，一般都可以讀懂。另外，佳學(xué)基因通過公司官網(wǎng)、4001601189，及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)