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【佳學(xué)基因檢測】需要多長時間可以拿Maffucci綜合征基因解碼、基因檢測報告?

Maffucci綜合征是英文Maffucci syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做chondrodysplasia with hemangioma;chondroplasia angiomatosis;dyschondroplasia and cavernous hemangioma;enchondromatosis with hemangiomata;hemangiomata with dyschondroplasia;hemangiomatosis chondrodystrophica;Kast syndrome;multiple angiomas and endochondrom;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Maffucci綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

佳學(xué)基因檢測】需要多長時間可以拿Maffucci綜合征基因解碼、基因檢測報告?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


Maffucci綜合征是英文Maffucci syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做chondrodysplasia with hemangioma;chondroplasia angiomatosis;dyschondroplasia and cavernous hemangioma;enchondromatosis with hemangiomata;hemangiomata with dyschondroplasia;hemangiomatosis chondrodystrophica;Kast syndrome;multiple angiomas and endochondrom;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Maffucci綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Maffucci綜合征基因解碼、基因檢測


馬富奇綜合征(Maffucci綜合征)是一種主要影響骨骼和皮膚的疾病。它的特點是多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤,為骨骼內(nèi)軟骨的非癌性(良性)生長。該增生最常發(fā)生在四肢骨骼,特別是手骨和足骨,然而也可發(fā)生于顱骨、肋骨和脊椎骨(椎骨)。 內(nèi)生軟骨瘤可能導(dǎo)致嚴重的骨骼畸形、四肢縮短和骨折。 馬富奇綜合征的癥狀和體征可于出生時檢測到,盡管通常直到大約5歲左右才表現(xiàn)明顯。內(nèi)生軟骨瘤發(fā)生在骨頭兩端附近,患者成年早期生長停止時,這些部位的正常成骨活動常常停止。由于馬富奇綜合征相關(guān)的骨畸形,本病患者通常身材矮小且肌肉不發(fā)達。 通過表現(xiàn)在皮膚上的紅色或紫色相纏結(jié)的異常血管(血管瘤),可把馬富奇綜合征與一種涉及內(nèi)生軟骨瘤的相似疾病(內(nèi)生軟骨瘤?。┫鄥^(qū)分。除了血管瘤,馬富奇綜合征患者偶爾也發(fā)生淋巴管瘤,這是由攜帶淋巴液的細管(淋巴管)組成的團塊。這些增生可以發(fā)生于身體的任何地方。 雖然與馬富奇綜合征相關(guān)的內(nèi)生軟骨瘤起始為良性,但也可能發(fā)生癌變(惡性)。特殊情況下,患者可能發(fā)生骨癌,稱為軟骨肉瘤,特別是在顱骨。馬富奇綜合征患者發(fā)生其他癌癥如卵巢癌或肝癌的風(fēng)險增加。 馬富奇綜合征患者通常壽命正常且智力不受影響。他們身體損害的程度取決于各自的骨骼畸形,但在大多數(shù)情況下,他們的主要活動不受限制。

【佳學(xué)基因檢測】需要多長時間可以拿Maffucci綜合征基因解碼、<a href=http://m.floridacomunitycollege.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>報告?


佳學(xué)基因Maffucci syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


馬富奇綜合征(Maffucci綜合征)非常罕見。自1881年新穎發(fā)現(xiàn)以來,全世界報告的病例不到200例。

Maffucci syndrome致病鑒定基因解碼


大多數(shù)馬富奇綜合征(Maffucci綜合征)病例是由IDH1或IDH2基因突變引起的。 這些基因分別編碼異檸檬酸脫氫酶1和異檸檬酸脫氫酶2。這些酶將異檸檬酸鹽轉(zhuǎn)化為2-酮戊二酸鹽。 該反應(yīng)還產(chǎn)生NADPH分子,是許多細胞過程所必需的。IDH1或IDH2基因突變導(dǎo)致其產(chǎn)生的酶具有新的異常功能。 雖然在具有Maffucci綜合征的人的軟骨瘤和血管瘤中的一些細胞中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了這些突變,但是突變與該病癥的體征和癥狀之間的關(guān)系尚未充分了解。其它基因突變也可能導(dǎo)致一些Maffucci綜合征病癥 。

Maffucci syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


馬富奇綜合征(Maffucci綜合征)不是遺傳的。引起這種疾病的突變是體細胞突變的,這意味著在人的一生中發(fā)生。體細胞突變發(fā)生在單個細胞中。當(dāng)細胞繼續(xù)生長和分裂時,源自它的細胞也具有相同的突變。在Maffucci綜合征中,突變被認為發(fā)生在出生前早期發(fā)育期間的細胞中;從異常細胞產(chǎn)生的細胞具有突變,而身體的其他細胞不具有突變。這種情況稱為嵌合現(xiàn)象。

Maffucci syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Maffucci綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:614569 hpo_id:HP:0000853;ICD編碼是Q78.4

需要多長時間可以拿Maffucci綜合征基因解碼、基因檢測報告?


不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速,都要及時進行基因解碼、基因檢測,這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說,基因檢測的時間很短?;蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。佳學(xué)基因可以通過網(wǎng)上查詢的方式獲得報告,將報告的時間進一步縮短。

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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