【佳學(xué)基因檢測】做Schwartz-Jampel綜合征基因解碼、基因檢測需要多長時間?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
Schwartz-Jampel綜合征是英文Schwartz-Jampel syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做chondrodystrophic myotonia
myotonic myopathy, dwarfism, chondrodystrophy, and ocular and facial abnormalities
Schwartz-Jampel-Aberfeld syndrome
Schwartz-Jampel syndrome, type 1
SJA syndrome
SJS
SJS1
Schwartz Jampel syndrome type 1;Schwartz-Jampel綜合征, 軟骨營養(yǎng)障礙性肌強直, 軟骨營養(yǎng)不良性肌強直。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止Schwartz-Jampel綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Schwartz-Jampel綜合征基因解碼、基因檢測?
Schwartz-Jampel綜合征是一種以有效性肌強直和稱為軟骨發(fā)育不良的骨異常為特征的罕見疾病。該病的體征和癥狀在出生后的某個時間變得明顯,通常在幼兒期。肌肉僵硬或軟骨發(fā)育不良可能首先出現(xiàn)。在兒童期,肌肉和骨骼異常惡化,大多數(shù)患者具有正常的壽命。Schwartz-Jampel綜合征的具體特征變化很大。 肌強直包括用于全身運動的骨骼肌肌肉的連續(xù)收縮。這種持續(xù)的肌肉收縮導(dǎo)致僵硬,干擾進食,坐,走路和其它運動。面部肌肉的持續(xù)收縮導(dǎo)致眼瞼狹小、舔嘴唇及固定的、“面具樣”的面部表情。這種面部特征在Schwartz-Jampel綜合征中非常特異?;颊咭部赡芙?,并經(jīng)歷異常眨眼或眼瞼痙攣。 軟骨發(fā)育不全會影響骨骼的發(fā)育,特別是胳膊和腿部的長骨及臀部的骨骼。這些骨頭縮短,末端異常寬,所以患者身材矮小。長骨也可能異常彎曲。與Schwartz-Jampel綜合征相關(guān)的其它骨骼異常包括胸椎突出,脊柱異常彎曲,扁平椎以及被稱為攣縮、進一步限制運動的關(guān)節(jié)異常。 研究人員最初描述了兩種類型的Schwartz-Jampel綜合征。1型具有上述的體征和癥狀,而2型具有更嚴(yán)重的骨骼異常和其它健康問題,并且在嬰兒早期危及生命。研究人員后來發(fā)現(xiàn),他們認(rèn)為的Schwartz-Jampel綜合征2型實際上是由另一種基因突變引起的Stüve-Wiedemann綜合征的一部分。他們建議不再使用2型Schwartz-Jampel綜合征來命名疾病。
佳學(xué)基因Schwartz-Jampel syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Schwartz-Jampel綜合征似乎是一種罕見病。醫(yī)學(xué)文獻中報道了約150例。
Schwartz-Jampel syndrome致病鑒定基因解碼
Schwartz-Jampel綜合征由HSPG2基因突變引起。該基因編碼了串珠素蛋白。這種蛋白質(zhì)存在于細(xì)胞外基質(zhì)基底膜中。串珠素也存在于軟骨中,這是一種堅韌、柔軟的組織,在早期發(fā)育過程中構(gòu)成骨骼的大部分成分。除了繼續(xù)覆蓋和保護骨的末端并且存在于鼻和外耳中的軟骨之外,大多數(shù)軟骨會被轉(zhuǎn)化為骨。串珠素具有多種功能,包括細(xì)胞信號傳導(dǎo)和維持基底膜和軟骨的正常。它還在神經(jīng)肌肉接頭處起關(guān)鍵作用,所述神經(jīng)肌肉接頭是神經(jīng)細(xì)胞末端和肌肉細(xì)胞之間的區(qū)域,其中信號被中繼以觸發(fā)肌肉收縮。引起Schwartz-Jampel綜合征的突
Schwartz-Jampel syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個細(xì)胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。
Schwartz-Jampel syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,Schwartz-Jampel綜合征的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:255800
hpo_id:HP:0000007;ICD編碼是G71.1
做Schwartz-Jampel綜合征基因解碼、基因檢測需要多長時間?
不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速,都要及時進行基因解碼、基因檢測,這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說,基因檢測的時間很短?;蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。
- 【佳學(xué)基因檢測】唇裂、腭裂的基因檢查與檢測分析...
- 【佳學(xué)基因檢測】怎么篩查唇腭裂?...
- 【佳學(xué)基因檢測】唇裂與腭裂基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測說明唇腭裂是否是因為懷孕期間吃了什么東西?...
- 【佳學(xué)基因檢測】唇腭裂基因檢測可以找到畸形發(fā)生的原因嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】常見骨科基因檢測項目,這些疾病會遺傳!...
- 【佳學(xué)基因檢測】哪些骨頭病會遺傳,如何做基因檢測才能阻斷遺傳,幫助治療?...
- 【佳學(xué)基因檢測】骨科遺傳性疾病基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】什么時候會診斷為疑似戈謝病?怎么做基因檢測分析?...
- 【佳學(xué)基因檢測】軟組織和骨腫瘤基因檢測分子病理學(xué)共識與標(biāo)準(zhǔn)...
- 【佳學(xué)基因檢測】骨科疾病為什么要做染色體基因檢測?檢測結(jié)果如何指導(dǎo)遺傳阻斷?...
- 【佳學(xué)基因檢測】用病例說明早衰癥基因檢測是怎么做的?...
- 【佳學(xué)基因檢測】骨穿基因檢測是什么?...
- 【佳學(xué)基因檢測】 骨科檢查項目及費用...
- 【佳學(xué)基因檢測】骨科基因檢測項目有哪些?...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測如何找到骨關(guān)節(jié)炎效果基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】脊柱側(cè)彎基因檢測細(xì)分型、好治療!...
- 【佳學(xué)基因檢測】并指癥基因檢測,怎樣才能知道如何阻斷遺傳?...
- 【佳學(xué)基因檢測】多了一個指頭是病嗎,是否遺傳,基因檢測給答案!...
- 【佳學(xué)基因檢測】遺傳性佝僂病基因檢測,優(yōu)質(zhì)機構(gòu)推薦...
- 【佳學(xué)基因檢測】遺傳性矮小癥基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】骨代謝性疾病基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】先天性軟骨病基因檢測及其對治療的幫助作用...
- 【佳學(xué)基因檢測】揭秘“瓷娃娃”成骨不全癥,基因檢測如何給予幫助?...
- 【佳學(xué)基因檢測】成骨不全癥基因檢測(Osteogenesis imperfecta)...
- 【佳學(xué)基因檢測】骨質(zhì)疏松需要做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】抗骨質(zhì)疏松藥用藥安全基因檢測:怎么做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】大理石骨病基因檢測如何幫助治療...
- 【佳學(xué)基因檢測】骨石癥基因檢測如何選擇可信賴的機構(gòu)...
- 【佳學(xué)基因檢測】硬骨癥基因檢測及其治療方案...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進入詳細(xì)評論頁>>