【佳學(xué)基因檢測(cè)】臨床基因檢測(cè)的范圍

基因檢測(cè)已經(jīng)從罕見疾病致病基因鑒定的特殊領(lǐng)域發(fā)展到復(fù)雜疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)和個(gè)人生生活相關(guān)的多方面應(yīng)用。隨著基因測(cè)序技術(shù)和基因解碼技術(shù)的發(fā)展，基因檢測(cè)的內(nèi)涵和外延也發(fā)生變化。臨床基因檢測(cè)的應(yīng)用跨越了整個(gè)醫(yī)學(xué)學(xué)科，包括：新生兒高頻遺傳性疾病篩查；遺傳性疾病的診斷和攜帶者檢測(cè)；成人發(fā)病和復(fù)雜疾病的預(yù)測(cè)性和發(fā)病前的測(cè)試；以及藥物基因組學(xué)檢測(cè)，以指導(dǎo)個(gè)體藥物劑量、選擇和療效。目前，基因測(cè)試可以不同的應(yīng)用場(chǎng)景中進(jìn)行，并由多個(gè)部門提出檢測(cè)要求。個(gè)體基因測(cè)試的情況-包括表型的急性性質(zhì)、患者年齡、家族史和可以使用的樣本可用性-這些因素決定基因檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和基因檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)的應(yīng)用。例如，產(chǎn)前WGS可以檢測(cè)一系列罕見遺傳病的攜帶狀態(tài)，但可能不適用于常規(guī)篩查。資金不足地區(qū)的基因檢測(cè)可能繼續(xù)根據(jù)患者的臨床癥狀檢測(cè)選擇檢測(cè)候選基因，這是自基因檢測(cè)熱能術(shù)引入到臨床以來(lái)一直遵循的慣例。這一方法在某些典型的單基因綜合征和先前歸因于分子原因的家族中仍具有重要作用。然而，在對(duì)新發(fā)現(xiàn)的疾病案例中，業(yè)內(nèi)持有的觀點(diǎn)是應(yīng)當(dāng)不計(jì)成本的，進(jìn)行全基因組分析，以明確患者所攜帶的各種突變，以識(shí)別可能造成健康障礙的各種基因因素。這一途徑被統(tǒng)稱為致病基因鑒定的基因解碼方法。

選擇基因檢測(cè)項(xiàng)目時(shí)應(yīng)考慮的因素

基因檢測(cè)的種類	基因檢測(cè)的描述	舉例	胚胎或囊胚（植入前基因診斷）	胎兒（產(chǎn)前檢查）	孩子	成人
新生兒篩查	隱性遺傳疾病的靶向檢測(cè)	苯丙酮尿癥、囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞性貧血	不適用	不適用	出生時(shí)提供的測(cè)試因國(guó)家和州或地區(qū)而異	不適用
診斷測(cè)試	對(duì)有癥狀的個(gè)體進(jìn)行確認(rèn)性測(cè)試或鑒別診斷測(cè)試	骨骼發(fā)育不良、地中海貧血、顱縫早閉	樣本類型和有限的可用采樣量可能會(huì)限制平臺(tái)選擇（例如，WES 或 WGS 與 SNP 或 STR 分型）		在需要治療的情況下，檢測(cè)所需時(shí)間可能會(huì)限制檢測(cè)所需的技術(shù)平臺(tái)
診斷測(cè)試	對(duì)有癥狀的個(gè)體進(jìn)行確認(rèn)性測(cè)試或鑒別診斷測(cè)試	骨骼發(fā)育不良、地中海貧血、顱縫早閉	所需的檢測(cè)時(shí)間可能會(huì)限制平臺(tái)選擇		在需要治療的情況下，檢測(cè)所需時(shí)間可能會(huì)限制檢測(cè)所需的技術(shù)平臺(tái)
攜帶者基基因檢測(cè)	對(duì)可能攜帶一種或多種隱性突變的無(wú)癥狀個(gè)體進(jìn)行靶向檢測(cè)	囊性纖維化、地中海貧血、泰-薩克斯病	通常適用于罕見疾病，但適用于其他家族突變		在個(gè)別兒科病例的背景下考慮對(duì)未成年人進(jìn)行攜帶者檢測(cè)	根據(jù)護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)
風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)基因檢測(cè)	檢測(cè)導(dǎo)致或與具有遺傳成分的疾病或病癥相關(guān)的變異，通常具有成人發(fā)病癥狀	大多數(shù)癌癥、心血管疾病、糖尿病	有些人不鼓勵(lì)對(duì)成人發(fā)病的無(wú)癥狀未成年人進(jìn)行基因檢測(cè)			根據(jù)護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)病前的早期診斷	測(cè)試導(dǎo)致或與已知在家庭中遺傳的疾病或病癥相關(guān)的變異，通常具有成人發(fā)病癥狀	亨廷頓病、血色素沉著癥、阿爾茨海默病	有些人不鼓勵(lì)對(duì)成人發(fā)病的無(wú)癥狀未成年人進(jìn)行基因檢測(cè)			根據(jù)護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)病前的早期診斷	測(cè)試導(dǎo)致或與已知在家庭中遺傳的疾病或病癥相關(guān)的變異，通常具有成人發(fā)病癥狀	亨廷頓病、血色素沉著癥、阿爾茨海默病	VUS 的解釋將取決于家族中呈現(xiàn)的表型
藥物遺傳學(xué)	與藥物劑量選擇或不良反應(yīng)相關(guān)的變體的靶向測(cè)試	阿巴卡韋、華法林、卡馬西平的 DNA 檢測(cè)	目前未進(jìn)行但理論上可行的應(yīng)用	目前未進(jìn)行應(yīng)用，但可以想象適用于篩選治療方法在子宮內(nèi)	在個(gè)別兒科病例的背景下考慮藥物遺傳學(xué)檢測(cè)166	根據(jù)護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)

SNP，單核苷酸多態(tài)性； STR，短串聯(lián)重復(fù)； WES，全外顯子組測(cè)序； WGS，全基因組測(cè)序；似曾相識(shí)