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【佳學(xué)基因檢測(cè)】心血管內(nèi)科分子病理檢測(cè)考查中關(guān)于FOXO1的要點(diǎn)

FOXO1基因檢測(cè)檢測(cè)的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫(kù)中標(biāo)號(hào)為2308的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容。針對(duì)基因信息變化所產(chǎn)生的健康問(wèn)題的靶向藥物情況正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測(cè)】心血管內(nèi)科分子病理檢測(cè)考查中關(guān)于FOXO1的要點(diǎn)


基因檢測(cè)的序列名稱:

FOXO1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼:

2308


人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

forkhead box O1


中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱:

叉頭盒O1


基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which are characterized by a distinct forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it may play a role in myogenic growth and differentiation. Translocation of this gene with PAX3 has been associated with alveolar rhabdomyosarcoma. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因?qū)儆谵D(zhuǎn)錄因子的叉頭家族,其特征在于獨(dú)特的叉頭結(jié)構(gòu)域。該基因的具體功能尚未確定。然而,它可能在成肌生長(zhǎng)和分化中起作用。該基因與PAX3的易位已與肺泡橫紋肌肉瘤相關(guān)。[由RefSeq提供,2008年7月]


國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱:

FKH1, FKHRA, FOXO1


基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):

該基因序列位于人類第13號(hào)染色體上。


基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:41129801;結(jié)束位置坐標(biāo)為:41240734。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:40555664;結(jié)束位置坐標(biāo)為:40666597。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國(guó)際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains


基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國(guó)際版):

Cytosol;Nucleoplasm


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

胞質(zhì)溶膠;核質(zhì)


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國(guó)際版):

Alveolar rhabdomyosarcoma; Keratoconus; Leukemia, Myelocytic, Acute; Autosomal recessive predisposition


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

肺泡橫紋肌肉瘤;圓錐角膜;白血病髓細(xì)胞性急性;常染色體隱性易感性


GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國(guó)際版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容


針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

心血管內(nèi)科分子病理檢測(cè)考查中關(guān)于FOXO1的要點(diǎn)

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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