【佳學基因檢測】心血管內(nèi)科醫(yī)學測驗如何準備ANXA4的內(nèi)容

基因檢測的序列名稱：

ANXA4

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

307

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

annexin A4

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

膜聯(lián)蛋白A4

基因檢測報告英文版基因簡介

Annexin IV (ANX4) belongs to the annexin family of calcium-dependent phospholipid binding proteins. Although their functions are still not clearly defined, several members of the annexin family have been implicated in membrane-related events along exocytotic and endocytotic pathways. ANX4 has 45 to 59% identity with other members of its family and shares a similar size and exon-intron organization. Isolated from human placenta, ANX4 encodes a protein that has possible interactions with ATP, and has in vitro anticoagulant activity and also inhibits phospholipase A2 activity. ANX4 is almost exclusively expressed in epithelial cells. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2016]

基因突變所影響的基因信息

膜聯(lián)蛋白IV（ANX4）屬于鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白的膜聯(lián)蛋白家族。盡管它們的功能仍不清楚，但是膜聯(lián)蛋白家族的幾個成員與胞外和內(nèi)吞途徑的膜相關(guān)事件有關(guān)。ANX4與其家族的其他成員有45％至59％的身份，并且擁有相似的規(guī)模和外顯子-內(nèi)含子組織。從人胎盤中分離出來的ANX4編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)可能與ATP相互作用，并具有體外抗凝活性，并且還抑制磷脂酶A2活性。ANX4幾乎只在上皮細胞中表達。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的幾種編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2016年3月]

國際國內(nèi)該堿基因序列的其他英語文字母簡稱：

ANX4, HEL-S-274, P32.5, PAP-II, PIG28, PP4-X, ZAP36

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第2號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：69947946；結(jié)束位置坐標為：70053596。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：69643805；結(jié)束位置坐標為：69826477。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cytosol(Approved)

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

Cytosol

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Precancerous Conditions; Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver neoplasms; Renal Cell Carcinoma; Animal Mammary Neoplasms; Mammary Neoplasms, Experimental; Neoplasm Metastasis; Liver carcinoma; Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

癌前病變；白血病髓細胞性急性；肝腫瘤;腎細胞癌；動物乳腺腫瘤；乳腺腫瘤實驗性的；腫瘤轉(zhuǎn)移；肝癌；前列腺腫瘤；肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及明更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容