【佳學基因檢測】如何做γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥是英文Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：下頜后縮；嗜睡；小腦發(fā)育不全；腦白質(zhì)營養(yǎng)不良；嚴重的肌張力減退；后顱窩囊腫。

佳學基因Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency致病鑒定基因解碼

Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:613163；ICD編碼是E72.8

如何做γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)